2-氯乙基4-氨基-2-羟基苯甲酸酯 | 16987-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基4-氨基-2-羟基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-amino-2-hydroxy-benzoic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• 英文别名: 4-Amino-2-hydroxy-benzoesaeure-(2-chlor-aethylester)；4-Amino-salicylsaeure-(2-chlor-ethylester)；Salicylic acid, amino-, 2-chloroethyl ester；2-chloroethyl 4-amino-2-hydroxybenzoate
• CAS: 16987-14-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: OFMMLIDYEKDFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基4-氨基-2-羟基苯甲酸酯 在 乙醇 作用下， 生成 {2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-oxo-propenylamino)-benzoyloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  v. Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1951, vol. 2, p. 297,298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 、 2-氯乙醇 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯乙基4-氨基-2-羟基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  药物的药物增强研究。二。对氨基水杨酸衍生物。

  摘要：

  九系列ω-取代对氨基水杨酸烷基酯，即ω-氯代烷基、ω-氨基烷基、ω-二乙氨基烷基、ω-苯乙氨基烷基、ω-吗啉代烷基、ω-吡咯烷基烷基、ω-哌啶基烷基对氨基水杨酸盐及烷撑双对氨基水杨酸酯，其中烷基长度从乙基至癸基变化，已被合成并进行了评估。评估包括测试它们的抗结核活性以及测定它们的物理化学性质，如分配系数和蛋白质结合程度，这些性质可能在动物体内给药时显著影响这些物质的生物效应。这些合成的衍生物具有与母体化合物相同程度的活性，并且脂溶性更高，其中一些的蛋白质结合程度低于PAS。从这些观察结果来看，可以认为通过这些化学修饰改善了母体化合物的一些缺陷。同时揭示了结构与这些特性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1828

文献信息

• Hayano et al., Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 248,255
  作者：Hayano et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grimme; Schmitz, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 734,742
  作者：Grimme、Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• Hayano et al., Tanabe seiyaku kenkyu nenpo = Annual report of Gohei Tanabe Co., 1958, vol. 3, p. 19,22
  作者：Hayano et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE954425
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tanaka; Asami, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1954, vol. 48, p. 287,293
  作者：Tanaka、Asami

  DOI：——

  日期：——