6-(5-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1244060-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(5-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-(5-methoxy-3-pyridyl)-2-aminobenzothiazole；6-(5-methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine；6-(5-Methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1244060-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: BVODAWMMRGDBMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-(6-(5-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-phenoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Structural Basis for Isoform Selectivity in a Class of Benzothiazole Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase γ

  摘要：

  Phosphoinositide 3-kinase gamma (PI3K gamma) is an attractive target to potentially treat a range of disease states. Herein, we describe the evolution of a reported phenylthiazole pan-PI3K inhibitor into a family of potent and selective benzothiazole inhibitors. Using X-ray crystallography, we discovered that compound 22 occupies a previously unreported hydrophobic binding cleft adjacent to the ATP binding site of PI3K gamma, and achieves its selectivity by exploiting natural sequence differences among PI3K isoforms in this region.

  DOI：

  10.1021/jm500362j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲氧基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(5-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种含有L-脯氨酰胺片段的化合物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有L‑脯氨酰胺片段的化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述的含有L‑脯氨酰胺片段的化合物包括含有L‑脯氨酰胺片段的5‑芳基吡啶类化合物、含有L‑脯氨酰胺片段的5‑芳基吡嗪类化合物和含有L‑脯氨酰胺片段的6‑芳基苯并噻唑类化合物，其结构式为或药理学实验表明该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备，为抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择，还可进一步应用于抗肿瘤药物的设计与优化。该类化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、合成方法容易实现、反应过程操作简单、所用试剂便宜、产率较高的优点。

  公开号：

  CN106674200B

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010135014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of P13K, particularly of P13Kgamma. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of several diseases, such as cancer and autoimmune diseases.

  本发明涉及作为P13K抑制剂的化合物，特别是P13Kγ。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗多种疾病的方法，如癌症和自身免疫疾病。
• Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08268999B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病、情况或障碍的方法。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120053187A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• US8268999B2
  申请人：——

  公开号：US8268999B2

  公开（公告）日：2012-09-18