4-chloro-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiophenol | 95476-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiophenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-(2-dimethylamino-aethylamino)-thiophenol；4-Chloro-2-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}benzene-1-thiol；4-chloro-2-[2-(dimethylamino)ethylamino]benzenethiol
• CAS: 95476-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂S
• 分子量: 230.761
• InChiKey: IDWNPUUDIGVZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  16.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiophenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(2-dimethylaminoethyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof

  摘要：

  具有以下结构式的1,5-苯并噻唑衍生物；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧基烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷基氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢）通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水的环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪中产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。

  公开号：

  US04490292A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-苯骈噻唑酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-chloro-2-(2-dimethylamino-ethylamino)-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;MITSUMORI, NAOMICHI;MAEDA, SADAYUKI;TAKAYA+
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、MITSUMORI, NAOMICHI、MAEDA, SADAYUKI、TAKAYA+

  DOI：——

  日期：——
• US4490292A
  申请人：——

  公开号：US4490292A

  公开（公告）日：1984-12-25