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2-(hex-1-yn-1-yl)pyrazine | 128455-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(hex-1-yn-1-yl)pyrazine
英文别名
2-Hex-1-ynylpyrazine
2-(hex-1-yn-1-yl)pyrazine化学式
CAS
128455-86-7
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
KNPGKXSPSROHGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hex-1-yn-1-yl)pyrazine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到2-(1,2-Dibromohex-1-en-1-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    由2-卤代喹喔啉合成噻吩并[2,3- b ]喹喔啉和吡咯并[1,2- a ]喹喔啉
    摘要:
    钯(0)催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃,向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-(二乙氧基甲基)噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-(3,3-二乙氧基丙炔-1-基)喹喔啉中,得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-(1,2-二溴代烯基)喹啉,3-(1,2-二溴代烯基)吡嗪和5-(1,2-二溴代烯基)嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。
    DOI:
    10.1039/b101458g
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2-Dibromohex-1-en-1-yl)pyrazine 在 sodium trithiocarbonate 作用下, 生成 2-(hex-1-yn-1-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Thiino[2,3,4-d,e]phthalazine
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-01-9328
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文献信息

  • Sato, Nobuhiro; Hayakawa, Akemi; Takeuchi, Ryo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 503 - 506
    作者:Sato, Nobuhiro、Hayakawa, Akemi、Takeuchi, Ryo
    DOI:——
    日期:——
  • Microwave-assisted Sonogashira-type cross couplings of various heterocyclic methylthioethers
    作者:Brian C. Shook、Devraj Chakravarty、Paul F. Jackson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.12.055
    日期:2009.3
    A novel, microwave-assisted. palladium-catalyzed Sonogashira-type coupling of terminal alkynes with a variety of heteroaryl thiomethylethers is reported. The developed protocol allows for further utility and diversification of a number of chemically and biologically interesting scaffolds, (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines and pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
    作者:Montserrat Armengol、John A. Joule
    DOI:10.1039/b101458g
    日期:——
    with functionally substituted alkynes, addition of one mol equivalent of bromine to the 2-alkynylquinoxalines thus produced and then reaction of the resulting dibromides with disodium trithiocarbonate produced 2-hydroxymethyl- and 2-(diethoxymethyl)thieno[2,3-b]quinoxalines. Addition of bromine to some 6-substituted-2-(3,3-diethoxypropyn-1-yl)quinoxalines gave pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Treatment of a
    钯(0)催化的2-卤代喹喔啉与功能取代的偶联炔烃,向由此产生的2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴,然后使生成的二溴化物与 三硫代碳酸二钠产生了2-羟甲基-和2-(二乙氧基甲基)噻吩并[2,3- b ]喹喔啉。将溴添加到一些6-取代的2-(3,3-二乙氧基丙炔-1-基)喹喔啉中,得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉。用以下试剂处理3-(1,2-二溴代烯基)喹啉,3-(1,2-二溴代烯基)吡嗪和5-(1,2-二溴代烯基)嘧啶三硫代碳酸二钠 未能诱导噻吩环形成。
  • Synthesis of a Thiino[2,3,4-d,e]phthalazine
    作者:John A. Joule、Abdel Karim Karim、Montserrat Armengol
    DOI:10.3987/com-01-9328
    日期:——
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