2-trimethylsilylethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 840493-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 840493-49-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃Si
• 分子量: 245.394
• InChiKey: AMOKEOPPLXCGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 三乙烯二胺 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-chloro-8-fluoro-7-(3-hydroxy-1-naphthyl)-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-4-piperidyl]oxy]quinazolin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019/195609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-trimethylsilylethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF KRAS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本文描述了可用作 Kirsten ras 肉瘤蛋白（KRAS）调节剂的双功能化合物。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRAS 结合的分子，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023141570A2
• 作为试剂：
  描述：

  [(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-11-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxo-7,8,9,10,12,12a,13,14-octahydropicen-3-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-trimethylsilylethyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘代三甲硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[(2R,4aS,6aR,6aS,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,6a,9,14a-hexamethyl-11-oxo-1,3,4,5,6,13,14,14b-octahydropicen-2-yl]-2-[3-[(dimethylamino)methyl]azetidin-1-yl]-N-methyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELASTROL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CÉLASTROL

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds that are derivatives of the compound, celastrol, of formula (I), wherein R is an amide group and pharmaceutical compositions that include these celastrol derivative compounds. The disclosure also relates to uses of the celastrol derivative compounds described herein, including uses in medicaments, therapy, and methods of treating celastrol-responsive disease or disorders, such as cancers, inflammatory and/or autoimmune disorders, neurological disorders, brain injuries and disorders, obesity-related diseases and disorders, and/or liver-related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024015416A1

文献信息

• Nanoscale Molecular Rods with a New Building Block for Solubility Enhancement
  作者：Pablo Wessig、Kristian Möllnitz

  DOI：10.1021/jo800341k

  日期：2008.6.1

  A new building block bearing a [1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole core was developed to enhance the solubility of molecular rods by lateral alkyl chains. On incorporation in molecular rods with oligospiroketal structure, the straight geometry is retained, which was concluded from the X-ray crystal structure analysis of one of the rods. The determination of the solubility of a collection of rods bearing

  开发了一种新的带有[1,3] dioxolo [4,5- f ] [1,3]苯并二恶唑核的结构单元，以通过侧链烷基链增强分子棒的溶解性。在掺入具有低螺缩酮结构的分子棒中时，保留了直的几何形状，这是根据其中一根棒的X射线晶体结构分析得出的结论。确定带有该结构单元的棒的集合的溶解度表明，丁基已经有效地阻碍了棒的聚集，因此导致溶解度的显着提高。哌啶环位于杆的末端，这为通用功能化提供了机会。因此，Ñ，Ñ制备了“-双（叠氮乙酰基）-官能化的棒”，该棒可以通过“点击”反应引发的刚性连接。
• Novel bicyclic cyanoheterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20050059716A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, their stereoisomeric forms and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for the treatment of metabohlic disorders such as type 2 diabetes.

  本发明涉及公式I的化合物，其中基团具有所述的含义，它们的立体异构体形式和其生理上可耐受的盐以及它们的制备过程。这些化合物适用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。
• Bicyclic cyanoheterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07008957B2

  公开（公告）日：2006-03-07

  The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, their stereoisomeric forms and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for the treatment of metabohlic disorders such as type 2 diabetes.

  本发明涉及式I化合物，其中基团具有所述含义，它们的立体异构体形式和其生理上耐受的盐以及制备它们的过程。这些化合物适用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。
• Ｇ１２Ｄ変異ＫＲＡＳタンパクの分解を誘導するためのキナゾリン化合物
  申请人：アステラス製薬株式会社

  公开号：JP2022191505A

  公开（公告）日：2022-12-27

  【課題】膵臓癌の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、膵臓癌治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物について検討し、キナゾリン化合物が優れたG12D変異KRASタンパクの分解を誘導する作用、およびG12D変異KRAS阻害活性を有し、膵臓癌の治療剤として使用し得ることを知見して、本発明を完成した。本発明のキナゾリン化合物又はその塩は、膵臓癌の治療剤として使用しうる。【選択図】なし

  【課題】提供一种作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物。 【解决方案】本发明人员研究了作为胰腺癌治疗药物组合物有效成分的有用化合物，发现了喹啉化合物具有诱导优良的G12D突变KRAS蛋白降解作用和G12D突变KRAS抑制活性，可以用作胰腺癌治疗药物，完成了本发明。本发明的喹啉化合物或其盐可用作胰腺癌的治疗药物。 【选定图】无
• WO2019/195609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——