N-benzyl-4-[(7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)amino]benzenesulfonamide | 1228268-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-[(7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)amino]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-[(5-cyano-6,12,13-triphenyl-8-thia-3,10,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaen-4-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1228268-22-1
• 化学式: C₄₁H₂₈N₆O₂S₂
• 分子量: 700.844
• InChiKey: PBEXYPZQIQSOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 、 4-氨基-n-苄基苯磺酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-benzyl-4-[(7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。