2,8,14,20-Tetrabenzyl-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1005323-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetrabenzyl-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1005323-26-1
• 化学式: C₆₈H₇₆N₄
• 分子量: 949.378
• InChiKey: VQWSCMYEGGRJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20-Tetrabenzyl-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  氮杂[1 n ]间环phanes的合成，结构与构象

  摘要：

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。

  DOI：

  10.1021/jo702151n
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine 、 N,N'-dibenzyl-N,N'-bis(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-5-tert-butylbenzene-1,3-diamine 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 2,8,14,20-Tetrabenzyl-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  氮杂[1 n ]间环phanes的合成，结构与构象

  摘要：

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。

  DOI：

  10.1021/jo702151n

文献信息

• Synthesis, Structure, and Conformation of Aza[1<i>_n</i>]metacyclophanes
  作者：Matthew Vale、Maren Pink、Suchada Rajca、Andrzej Rajca

  DOI：10.1021/jo702151n

  日期：2008.1.1

  N-Benzyl substituted aza[1n]metacyclophanes (n = 4, 6, 8, and 10) were prepared in overall 40% isolated yields via Pd-catalyzed aminations. Analyses of the reaction mixtures showed that aza[14]metacyclophane and the related polymer were the primary products (∼60% overall yield); aza[1n]metacyclophanes up to n = 14 and linear oligomers with up to 20 nitrogen atoms (with at least three types of end groups)

  通过Pd催化的胺化反应，以40％的分离产率制备了N-苄基取代的氮杂[1 n ]甲基环环烷（n = 4、6、8和10）。反应混合物的分析表明，氮杂[1 4 ]甲基环已烷和相关聚合物是主要产物（总收率约60％）。检测到最多n = 14的aza [1 n ]元环烷和具有最多20个氮原子的线性低聚物（具有至少三种端基类型）。通过X射线晶体学证实n＝ 4、6和10的大环结构。1,3-Alternate（D 2 d）和1,3,5-Alternate（S 6）发现n分别为n = 4和n = 6的大环在低温下在NMR时间尺度上的溶液构象; 对于较大的大环而言，环反转的壁垒要低得多。