2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole | 183368-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole；4-(5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；2-(2,4-dichlorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 183368-62-9
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂N₃O
• mdl: MFCD03307861
• 分子量: 292.124
• InChiKey: HJFHBZQEQSTPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazoline 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.5h， 以16%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  环状N，O-和N，S-缩醛的合成，氧化和脱氢。第三部分 †往最‡转化N，O -acetals：3-酰基-1,3,4-恶二唑啉

  摘要：

  合成了各种醛和酮酰基hydr，并在酰化条件下将其环化成3-酰基-1,3,4-恶二唑啉。剖析了这些环化作用的范围和局限性以及可能的副反应（例如，形成开链的N，O-酰基肼基碳氢化合物）。首次提出了通过高锰酸钾或更简单地用硝酸铈铈（IV）铵（CAN）处理将3-酰基-1,3,4-恶二唑啉简单，方便，有效地脱氢为恶二唑的方法。2,2-二取代的3-酰基-1,3,4-恶二唑啉以及醛二酰基hydr的CAN氧化（2,5-二取代的3-酰基-1,3,4-恶二唑啉的开链异构体）再生母体羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440603

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of condensed heterocyclic 6-substituted 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole derivatives of isoniazid
  作者：Sadaf J. Gilani、Suroor A. Khan、Nadeem Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.125

  日期：2010.8

  The significance of this study was to prepare various isoniazid derivatives by introducing the isoniazid core into several molecules to explore the possibilities of some altered biological activities. Series of 6-substituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (3a–g) and 1,3,4-oxadiazole (4a–g and 5) derivatives of isoniazid were synthesized in satisfactory yield and pharmacologically evaluated

  这项研究的意义是通过将异烟肼核心引入几个分子中来探索各种生物活性改变的可能性，从而制备各种异烟肼衍生物。系列6-取代-1,2,4-三唑-[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（3a – g）和1,3,4-恶二唑（4a – g和5）衍生物以令人满意的产率合成了异烟肼的异烟肼，并通过已知的实验模型对其药理作用的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性进行了药理学评估。
• Certain azoles exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Mendoza Serafin Jose

  公开号：US20080015193A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Certain oxazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明涉及一些呈现出ATP利用酶抑制活性的噁唑基化合物，使用呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含呈现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Gilani, Sadaf Jamal; Khan, Suroor Ahmad; Alam, Ozair, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 2, p. 205 - 211
  作者：Gilani, Sadaf Jamal、Khan, Suroor Ahmad、Alam, Ozair、Siddiqui, Nadeem

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CERTAIN AZOLES EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] AZOLES DOTÉS D'UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ENZYMATIQUE UTILISANT L'ATP, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMPHORA DISCOVERY CORP

  公开号：WO2007149395A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Certain oxazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés à base d'oxazole présentant une activité inhibitrice enzymatique utilisant l'ATP, des procédés d'utilisation des composés présentant une activité inhibitrice enzymatique utilisant l'ATP, et des compositions contenant les composés présentant une activité inhibitrice enzymatique utilisant l'ATP.