2-氯十四烷 | 34942-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯十四烷
• 英文名称: 2-chlorotetradecane
• 英文别名: 2-chloro-tetradecane；2-Chlor-tetradecan
• CAS: 34942-43-3
• 化学式: C₁₄H₂₉Cl
• 分子量: 232.837
• InChiKey: BDOUIUPFTBUPNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4.9°C (estimate)
• 沸点：
  307.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8525 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯十四烷 在 1,4-环己二烯 、 9-ethyl-N3,N3,N6,N6,-tetramethyl-9H-carbazole-3,6-diamine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到十四烷
  参考文献：
  名称：

  UVA和可见光介导的非金属光催化剂从有机氯化物中生成碳自由基

  摘要：

  碳自由基是可用于各种有机转化的反应性物种。通过光辐照对有机卤化物进行C–X键裂解是一种以受控方式产生碳自由基的常用方法。由于低的还原电位和高的C–Cl键离解能，有机氯化物底物的使用仍然是一个艰巨的挑战。在本报告中，我们通过使用结构相对简单的非金属有机分子作为光催化剂来解决这些问题。在这种催化剂（双（二甲基氨基）咔唑）中，氨基会同时增加HOMO和LUMO的能级，特别是在前者中。结果，与母体分子相比，新催化剂在可见光区显示出实验性红移吸收并形成具有更好还原能力的激发态。该光催化剂在室温下在氢原子供体存在下用于还原未活化的芳基氯和烷基氯。该催化体系也可用于芳基氯化物与富电子芳烃和杂芳烃的偶联，以影响C-C键形成反应。我们的机理研究结果支持以下假设：碳自由基是通过单电子转移步骤由有机氯化物形成的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01306
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-氯十四烷
  参考文献：
  名称：

  在无有机溶剂的条件下使用氢卤酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢卤化反应

  摘要：

  在无有机溶剂的条件下，使用35％盐酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢氯化反应，得到了相应的氯化物，收率很高。使用47％氢溴酸或55％氢碘酸进行氢溴化或氢碘化分别得到相应的卤化物。硅胶可以循环使用五次，而不会造成任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.043

文献信息

• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• PREPARATION OF ALKYL HALIDES VIA ORGANOTELLURIUMS
  作者：Kiyofumi Chikamatsu、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura、Hachiro Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1982.1081

  日期：1982.7.5

  The conversion of phenyltelluroalkanes to haloalkanes was studied in connection with the homologation of alkyl halides. Similar reactions of 1,1-bis(phenyltelluro)alkanes provided a new synthetic method of aldehydes.

  苯基碲烷转化为卤代烷的研究与烷基卤的同系化有关。1,1-二(苯基碲)烷的类似反应为醛类提供了一种新的合成方法。
• Compound, photocurable composition, cured product of same, printing ink, and printed matter curing the printing ink
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US11079675B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  A novel compound is used as a novel photopolymerization initiator, the novel compound having a molecular structure represented by general formula 1 below [R1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R3 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like, Y1 represents an alkyl group having 3 to 19 carbon atoms or the like, Y2 represents an organic linking group, X1 represents an ethylene group or the like, X2 and X3 each represent an ethylene group or the like, Y3 represents a single bond or an alkylidene group, and n represents an integer of 1 to 3].

  一种新型化合物被用作新型光聚合引发剂，该新型化合物的分子结构如下通式 1 所示 [R1 代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基，R2 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物，R3 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物，R4 至 R7 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基或类似物、Y1 代表具有 3 至 19 个碳原子的烷基或类似基团，Y2 代表有机连接基团，X1 代表乙烯基或类似基团，X2 和 X3 各自代表乙烯基或类似基团，Y3 代表单键或亚烷基，n 代表 1 至 3 的整数]。
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——
• ROJZ D.; FAJNGOLD S.; TOMSON R., ENSV TEAD. AKAD. TIOMETISED. KEEMIA, IZV. AN EHSTSSR. XIMIYA, 1981, 30, H+
  作者：ROJZ D.、 FAJNGOLD S.、 TOMSON R.

  DOI：——

  日期：——