N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 97302-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(4-ethoxy-2-nitro-anilide)；Toluol-4-sulfonsaeure-(4-aethoxy-2-nitro-anilid)；3-Nitro-4-p-toluolsulfonylamino-phenetol；3-Nitro-4-p-toluolsulfamino-phenol-aethylaether；p-Toluolsulfonsaeure-(2-nitro-4-aethoxy-anilid)；3-Nitro-4-p-toluolsulfamino-phenetol
• CAS: 97302-32-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 336.368
• InChiKey: ODAGJAULORYIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 硝酸 作用下， 生成 toluene-4-sulfonic acid-(4-ethoxy-2,3,6-trinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Reverdin; Roethlisberger, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 Oxone 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到N-(4-ethoxy-2-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Direct oxidative nitration of aromatic sulfonamides under mild conditions

  摘要：

  这种高效反应在非常温和的条件下进行，使用成本低廉的硝化试剂，可用于克级制备。

  DOI：

  10.1039/c4cc03784g

文献信息

• DE164130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reverdin; Fuerstenberg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 672
  作者：Reverdin、Fuerstenberg

  DOI：——

  日期：——
• Basicity and structure of 5-hydroxybenzimidazoles in nitromethane
  作者：B. A. Korolev、L. A. Osmolovskaya、Yu. V. Kuznetsov、L. G. Stolyarova、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00869526

  日期：1992.2

  Examination of the acid-base properties of 5-hydroxybenzimidazoles has shown them to exist in nitromethane as the 5-hydroxy-tautomers. Substituents in the 2-position have a predominantly inductive effect on the basicity of the 3-nitrogen, rationalized as in other nitrogen heterocycles by the proximity of the substituents to the reaction center.
• Friedrich; Bernhauer, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2030,2038
  作者：Friedrich、Bernhauer

  DOI：——

  日期：——
• Lomakin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 204,205;engl.Ausg.S.198
  作者：Lomakin et al.

  DOI：——

  日期：——