4-Trifluormethyl-4'-aminostilben | 74519-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-4'-aminostilben
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]aniline
• CAS: 74519-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N
• 分子量: 263.262
• InChiKey: BOPSJNOLKCMHHV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吉非替尼中间体 、 4-Trifluormethyl-4'-aminostilben 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到(E)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)-4-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  为了探索一类新的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，通过 Dimorth 重排反应合成了新型 4-芪氨基喹唑啉衍生物，并通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 进行表征。检测到芪氨基上的甲氧基、甲基、卤素和三氟甲基。使用 MTS 测定法评估了这些合成化合物对八种人肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性。大多数合成的化合物对 A431、A549 和 BGC-823 细胞系表现出比吉非替尼 (IC50 > 10.0 μM) 更强的活性 (IC50 = ~2.0 μM)。进行化合物6c和6i结合到EGFR的ATP位点的对接方法。结果表明，氟和三氟甲基在有效的细胞活性中起重要作用。

  DOI：

  10.3390/molecules22101624
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-Trifluormethyl-4'-aminostilben
  参考文献：
  名称：

  Fialkov,Yu.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 137 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal Compositions
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20100204165A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  本文件所披露的发明涉及农药领域及其用于控制害虫。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Metabolic N-hydroxylation. Use of substituent variation to modulate the in vitro bioactivation of 4-acetamidostilbenes
  作者：Patrick E. Hanna、Richard E. Gammans、Russell D. Sehon、Man-Kil Lee

  DOI：10.1021/jm00183a014

  日期：1980.9

  radiolabeled form, and the metabolites were identified and quantified by TLC, mass spectrometry, and liquid scintillation counting. The Vmax for N-hydroxylation of the 4'-CN analogue was 24% and the Km was 11% of that of 1. The glycolamide was a minor metabolite of the 4'-CN compound. The principal metabolite of the 4'-CH3 compound was the 4'-CH2OH derivative, the N-hydroxylated product being formed in small

  N-羟基化是致癌性芳基酰胺生物活化中的重要步骤。该实验室以前的报道表明，反式-4-乙酰氨基二苯乙烯（1）的4​​'取代基的变化对其体外微粒体N-羟基化的速率有显着影响。为了进一步研究电负性和脂肪族取代基的作用，合成了1的4'-CN，4'-CH3、4'-C（ ）3和4'-CF3类似物，并通过仓鼠进行了代谢转化肝微粒体。每种化合物均以放射性标记形式合成，并通过TLC，质谱和液体闪烁计数对代谢物进行鉴定和定量。4'-CN类似物的N-羟基化的Vmax为24％，Km为1的11％。乙醇酰胺是4'-CN的次要代谢物。-CN化合物。4'- 化合物的主要代谢产物是4'-CH2OH衍生物，少量生成N-羟基化产物。类似地，代谢4'-C（ ）3类似物以产生反式-4'-[2-（羟甲基）-2-丙基] -4-乙酰氨基sti（26）以及痕量的异羟肟酸。4'- 底物产生少量的N-羟基化物质，作为唯一可检测的
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2396338A1

  公开（公告）日：2011-12-21
• JPH0648999A
  申请人：——

  公开号：JPH0648999A

  公开（公告）日：1994-02-22
• ORGANIC EL DEVICE
  申请人：Nishimura Kazuki

  公开号：US20100044689A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A phosphorescent-emitting layer contains a phosphorescent host and a phosphorescent dopant for providing phosphorescence, and a fluorescent-emitting layer contains a fluorescent host and a fluorescent dopant for providing fluorescence. A charge blocking layer blocks electrons injected into the fluorescent host of the fluorescent-emitting layer from being injected toward the charge blocking layer from the fluorescent-emitting layer, and also injects holes into the fluorescent-emitting layer from the phosphorescent-emitting layer. A triplet energy gap Eg PD of the phosphorescent dopant of the phosphorescent-emitting layer, a triplet energy gap Eg EB of the charge blocking layer and a triplet energy gap Eg FH of the fluorescent host of the fluorescent-emitting layer satisfy the following formula (1). Eg PD