3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone sodium salt | 87693-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone sodium salt
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(2H-tetrazol-5-YL)-, sodium salt (1:1)；sodium;3-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 87693-14-9
• 化学式: C₉H₅N₆O*Na
• 分子量: 236.168
• InChiKey: RHRKILANYRMQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone sodium salt 、 碘甲烷 、 丙酮 生成 3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  PEET, NORTON P.;SUNDER, SHYAM;BARBUCH, ROBERT J.;HUBER, EDWARD W.;BARGAR,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1531-1535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1H-tetrazol-5-yl)-N'-(2-carbomethoxyphenyl)formamidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  通过idine中间体开发3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐的新合成方法

  摘要：

  一种新合成的最近报道的3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐（1，MDL-427），一种实验性介质释放抑制剂，是由以下物质开发的：（1的）反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6，得到乙基ñ - （1 ħ -四唑-5-基）甲亚胺8，的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯（2）反应8，得到脒11，和（3）治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究，就可以使制浆过程更加高效，便捷和高产。在此过程中，对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查，发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的，在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260118

文献信息

• VINOGRADOFF, ANNA P.;PEET, NORTON P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 97-103
  作者：VINOGRADOFF, ANNA P.、PEET, NORTON P.

  DOI：——

  日期：——
• PEET, NORTON P.;SUNDER, SHYAM;BARBUCH, ROBERT J.;HUBER, EDWARD W.;BARGAR,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1531-1535
  作者：PEET, NORTON P.、SUNDER, SHYAM、BARBUCH, ROBERT J.、HUBER, EDWARD W.、BARGAR,+

  DOI：——

  日期：——
• PEET N. P.; BAUGH L. E.; SUNDER S.; LEWIS J. E.; MATTHEWS E. H.; OLBERDIN+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2403-2409
  作者：PEET N. P.、 BAUGH L. E.、 SUNDER S.、 LEWIS J. E.、 MATTHEWS E. H.、 OLBERDIN+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：VINOGRADOFF A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Development of a new synthesis of 3-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-4(3<i>H</i>)-quinazolinone, sodium salt<i>via</i>an amidine intermediate
  作者：Anna P. Vinogradoff、Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570260118

  日期：1989.1

  experimental mediator release inhibitor, was developed from: (1) reaction of 5-aminotetrazole 3 and triethyl orthoformate 6 to give ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate 8, (2) reaction of methyl anthranilate and imidate 8 to give amidine 11, and (3) treatment of 11 with base to give 1. Investigation of each of these steps independently led to a significantly more efficient, facile and higher-yielding 1-pot

  一种新合成的最近报道的3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐（1，MDL-427），一种实验性介质释放抑制剂，是由以下物质开发的：（1的）反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6，得到乙基ñ - （1 ħ -四唑-5-基）甲亚胺8，的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯（2）反应8，得到脒11，和（3）治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究，就可以使制浆过程更加高效，便捷和高产。在此过程中，对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查，发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的，在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。