3-(2-ethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazoline | 127533-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-ethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazoline
• 英文别名: 3-(2-ethoxyethyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 127533-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD12080174
• 分子量: 250.321
• InChiKey: YPCDJJFBMWQZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  47.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazoline 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到2-chloro-3-(2-ethoxyethyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-ethoxyethyl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723

文献信息

• Bioisosteric transformation of H1-antihistaminic benzimidazole derivatives.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Tadayuki SAITO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2723

  日期：——

  With the aim of obtaining new H1-antihistaminic agents, transformations of previously reported antihistaminic benzimidazoles were performed on the basis of the concept of bioisosterism. Among the compounds prepared, imidazo[4,5-b]pyridine (8) and 4(3H)-quinazolinone (11) exhibited significant H1-antihistaminic activity.

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。