2-(phenylseleno)undecanal | 61759-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylseleno)undecanal
• 英文别名: 1-Phenyl-seleno-undecanal；Undecanal, 2-(phenylseleno)-；2-phenylselanylundecanal
• CAS: 61759-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₆OSe
• 分子量: 325.353
• InChiKey: PVDTXZHPCUDYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylseleno)undecanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(phenylseleno)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of carbon-carbon double bonds from .beta.-oxygenated phenylseleno, phenylthio, and iodo species. A new use for the chlorotrimethylsilane-sodium iodide reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a001
• 作为产物：
  描述：

  (1-Bromo-undecylselanyl)-benzene 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(phenylseleno)undecanal
  参考文献：
  名称：

  Unusual but not unexpected reactions of α-halogenoselenides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85079-6

文献信息

• Unexpectedly easy formation of α-seleno-carbonyl compounds from vinyl selenides
  作者：Alfredo Cravador、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39800000951

  日期：——

  Seleno-carbonyl compounds are formed on reaction of seleninic acid or anhydride with vinyl selenides and vinyl sulphides.

  硒代羰基化合物是在硒酸或酸酐与硒化乙烯和硫化乙烯反应后形成的。
• Highly Enantioselective α-Alkenylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Dieter Enders、Darren L. Whitehouse

  DOI：10.1055/s-1996-4263

  日期：1996.5

  The enantioselective synthesis of α-substituted β,γ-unsaturated aldehydes and ketones 6 via aldol reaction of SAMP-hydrazones (S)-2 with racemic α-phenylselenyl aldehydes 3 in good overall yields and high enantiomeric excesses (ee = 89-94%) is described.

  本文介绍了通过 SAMP-hydrazones (S)-2 与外消旋δ-苯基硒醛 3 的醛醇反应，以良好的总收率和较高的对映体过量（ee = 89-94%），对映选择性地合成δ-取代的δ²,δ³-不饱和醛和酮 6。
• New Regiospecific and stereoselective route to β-hydroxy selenides A (C,C) connective and stereospecific route to olefins and epoxides
  作者：A.M. Léonard-Coppens、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93887-5

  日期：1976.9
• CRAVADOR A.; KRIEF A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980 NO 20, 951-952
  作者：CRAVADOR A.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of carbon-carbon double bonds from .beta.-oxygenated phenylseleno, phenylthio, and iodo species. A new use for the chlorotrimethylsilane-sodium iodide reagent
  作者：Derrick L. J. Clive、Vilas N. Kale

  DOI：10.1021/jo00315a001

  日期：1981.1