tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate | 295330-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-6-[3-(4-tert-butyloxycarbonylpiperazino)propyloxy]-7-methoxyquinazoline；tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 295330-38-0
• 化学式: C₂₇H₃₃ClFN₅O₄
• 分子量: 546.042
• InChiKey: CCUBSRIJTUVPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ZZY-08-069
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。

  公开号：

  WO2020163594A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-7-methoxy-quinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双靶点 EGFR 肽-药物缀合物的设计与合成

  摘要：

  针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的胞外或胞内结构域来开发新型有效的抗癌药物已经成熟。然而，针对这两个域的研究尚未充分。在此，我们首次报道了新型肽-药物缀合物（PDC）的设计，该缀合物包含两个在细胞外和细胞内与 EGFR 结合的结构基序。据报道，肽基序 LARLLT 与表皮生长因子 (EGF) 结合域的可接近的细胞外表面袋变构相互作用，而源自 EGFR 抑制剂吉非替尼的另一个基序能够占据细胞内激酶结构域。在合成的 PDC 中，化合物14c与不含肽片段的激酶抑制剂基序相比，发现 LARLLT 能最好地抑制 EGFR 磷酸化，这表明 LARLLT 与 EGFR 胞外结构域的结合能力可能有助于增加14c抑制 EGFR 的能力。此外，14c比9c更有效地抑制肺癌细胞的细胞增殖和集落形成。总而言之，我们目前的工作可能提供一种新策略，通过同时靶向 EGFR 的胞外和胞内结构域来开发更有效的 EGFR

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2023.06.003

文献信息

• [EN] IMMUNOPHILIN-DEPENDENT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DÉPENDANTS D'IMMUOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163598A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of using the same.

  本公开的内容包括免疫蛋白结合化合物及其使用方法。
• 新型青蒿素衍生物及其制法和应用
  申请人：中国科学院上海生命科学研究院

  公开号：CN103570738B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及新型青蒿素衍生物及其制法和应用。具体地，本发明公开了一类结构如式I所示的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其中X、Y、Z、n、k、P如本文中定义。本发明还公开了所述化合物的制法及其应用，所述化合物对治疗肿瘤有优异的效果。
• Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020177601A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  A compound of formula (I) 1 wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, and X are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  式（I）的化合物，其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X如本文所定义，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是其生理上可接受的盐。此外，还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的有效量，以及制备式（I）化合物的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, THEIR USE, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20090203683A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I) wherein R a , R b , R c , A, B, C, D, and X are as defined herein, or a tautomer, stereoisomer, or salt thereof, particularly a physiologically acceptable salt thereof. In addition, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of formula (I), methods for the treatment or prophylaxis of benign or malignant tumors, diseases of the airways and lungs, polyps, diseases of the gastrointestinal tract, bile duct, gall bladder, kidneys, and skin, and methods for making compounds of formula (I) are disclosed.

  一种化合物的化学式为(I)，其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X的定义如本文所述，或其互变异构体、立体异构体或盐，特别是生理上可接受的盐。此外，还公开了包含化合物(I)有效量的药物组合物，用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆管、胆囊、肾脏和皮肤疾病的方法，以及制备化合物(I)的方法。
• EGFR PROTEIN DEGRADANT AND ANTI-TUMOR APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAITECH UNIVERSITY

  公开号：US20220313829A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A bifunctional compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a prodrug, a polymorphic substance or a solvate thereof. The chemical structural formula of the bifunctional compound is represented as formula I, and the bifunctional compound can be used for preventing or treating cancers.

  一种双功能化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶物质或其溶剂化物。该双功能化合物的化学结构式表示为公式I，并可用于预防或治疗癌症。