N-(4-Allyl-2-benzhydryl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-tert-butyl-formamide | 92816-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Allyl-2-benzhydryl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-tert-butyl-formamide
• 英文别名: N-(2-benzhydryl-5-methyl-4-prop-2-enylpyrazol-3-yl)-N-tert-butylformamide
• CAS: 92816-85-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O
• 分子量: 387.525
• InChiKey: HIJHQPJBIQQUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Allyl-2-benzhydryl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-tert-butyl-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到1-tert-butyl-3,3-diphenyl-6-methyl-7-(2-propenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a020
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-6-methyl-3,3-diphenyl-7-prop-2-enylimidazo[1,2-b]pyrazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-(4-Allyl-2-benzhydryl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-N-tert-butyl-formamide
  参考文献：
  名称：

  Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a020

文献信息

• SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4848-4853
  作者：SCHWEIZER, E. E.、LEE, KEE-JUNG

  DOI：——

  日期：——
• Novel lithium aluminum hydride reduction pathway. Reactions of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones with lithium aluminum hydride. Preparations of 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles and side products
  作者：Edward E. Schweizer、Kee Jung Lee

  DOI：10.1021/jo00199a020

  日期：1984.12