3,4-dihydro-N-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-4-(trichloroacetyl)-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxamide | 1414362-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-N-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-4-(trichloroacetyl)-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trichloroacetyl)-3H-1,4-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 1414362-36-9
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 487.834
• InChiKey: BSJJYRKDRUOLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-N-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-4-(trichloroacetyl)-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-4,4-dimethyl-3a,4-dihydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzothiazine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 3,4-dihydro-N-(4-methoxybenzyl)-2,2-dimethyl-4-(trichloroacetyl)-2H-1,4-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441

文献信息

• A Manifold Three-Step Synthetic Route to Polycyclic Annulated Hydantoins<i>via</i>Cyclic Imines
  作者：Fabian Brockmeyer、Denis Kröger、Timo Stalling、Pasqual Ullrich、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/hlca.201200441

  日期：2012.10

  A new three‐step synthetic pathway to generate polycyclic annulated hydantoins via rarely investigated heterocyclic imines is described. This procedure includes a one‐pot reaction forming imines as precursor structures (e.g., Asinger reaction), followed by an Ugi reaction to build up a bisamide structure that allows a ring‐closing reaction to the targeted hydantoins via substitution. This pathway leads

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。