2-[(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate | 77168-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• 英文别名: 2-(1-benzylbenzimidazol-2-yl)sulfanylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 77168-19-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃S₂
• 分子量: 438.571
• InChiKey: SYRLDYGDTYRZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  651.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-1H-苯并咪唑-2-硫酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-[(1-Benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯并咪唑的新型潜在抗癌药

  摘要：

  制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列，用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂，第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明，没有明显的作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691130

文献信息

• IBRAHIM EL-SEBAH A.; OMAR A.-M. M. E.; KHALIL M. A., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 11, 1348-1350
  作者：IBRAHIM EL-SEBAH A.、 OMAR A.-M. M. E.、 KHALIL M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Novel potential anticancer agents derived from benzimidazole
  作者：El-Sebaii A. Ibrahim、A.-Mohsen M.E. Omar、M.A. Khalil

  DOI：10.1002/jps.2600691130

  日期：1980.11

  Two novel series of benzimidazole derivatives bearing structural modifications of certain drugs were prepared for evaluation for potential anticancer activity. The first series was a group of alkylating agents, and the second series was a variety of 4-substituted-1-thioacetyl-3-thiosemicarbazides. The tests of some representative products for antileukemic activity against P-388 lymphocytic leukemia

  制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列，用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂，第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明，没有明显的作用。