2-氯甲基-3-硝基-苯酚 | 855157-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯甲基-3-硝基-苯酚
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-nitro-phenol
• 英文别名: α-Chlor-6-nitro-2-hydroxy-toluol；6-Nitro-2-hydroxy-1-chlormethyl-benzol；2-Chlormethyl-3-nitro-phenol；2-chloromethyl-nitrophenol；2-(Chloromethyl)-3-nitrophenol
• CAS: 855157-00-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: NTFSGIHEOXRTIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  319.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-3-硝基-苯酚 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 乙醚 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-氨基-6-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Calcineurin Inhibitors and Post-Transplant Hyperlipidaemias

  摘要：

  心血管疾病目前是导致移植受者死亡的主要原因。部分原因是这些患者容易患上一系列复杂的疾病，包括高血压、糖尿病和移植后高脂血症（PTHL）。PTHL 的特征是血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平持续升高。PTHL 的病因复杂，尚未完全明了，但包括皮质类固醇、雷帕霉素和钙神经蛋白抑制剂在内的几类免疫抑制剂似乎在其中发挥了作用。在大多数研究中，患者接受了以钙神经蛋白抑制剂为基础的治疗方案，并在他克莫司和环孢素的治疗中观察到 PTHL。由于环孢素治疗方案与他克莫司治疗方案相比使用了更大剂量的皮质类固醇，因此很难比较这些钙神经蛋白抑制剂在治疗过程中发生 PTHL 的相对发生率或严重程度。不过，目前的专家意见认为，PTHL 的相对发生率和严重程度的差异在很大程度上是由皮质类固醇剂量的差异造成的。目前，有关潜在差异的证据还很少，也没有定论。还需要进一步研究，不仅要研究血脂谱的差异，还要研究这些免疫抑制剂对长期移植物功能以及心血管疾病发病率和死亡率的相对影响。通过饮食管理、减少并酌情停用皮质类固醇以及服用降脂药物，可以成功控制 PTHL。通过这种综合治疗方案，PTHL 对长期健康的威胁可以得到有效解决。

  DOI：

  10.2165/00002018-200124100-00004
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 间硝基苯酚 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯甲基-3-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Calcineurin Inhibitors and Post-Transplant Hyperlipidaemias

  摘要：

  心血管疾病目前是导致移植受者死亡的主要原因。部分原因是这些患者容易患上一系列复杂的疾病，包括高血压、糖尿病和移植后高脂血症（PTHL）。PTHL 的特征是血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平持续升高。PTHL 的病因复杂，尚未完全明了，但包括皮质类固醇、雷帕霉素和钙神经蛋白抑制剂在内的几类免疫抑制剂似乎在其中发挥了作用。在大多数研究中，患者接受了以钙神经蛋白抑制剂为基础的治疗方案，并在他克莫司和环孢素的治疗中观察到 PTHL。由于环孢素治疗方案与他克莫司治疗方案相比使用了更大剂量的皮质类固醇，因此很难比较这些钙神经蛋白抑制剂在治疗过程中发生 PTHL 的相对发生率或严重程度。不过，目前的专家意见认为，PTHL 的相对发生率和严重程度的差异在很大程度上是由皮质类固醇剂量的差异造成的。目前，有关潜在差异的证据还很少，也没有定论。还需要进一步研究，不仅要研究血脂谱的差异，还要研究这些免疫抑制剂对长期移植物功能以及心血管疾病发病率和死亡率的相对影响。通过饮食管理、减少并酌情停用皮质类固醇以及服用降脂药物，可以成功控制 PTHL。通过这种综合治疗方案，PTHL 对长期健康的威胁可以得到有效解决。

  DOI：

  10.2165/00002018-200124100-00004

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Substituierte Phenylsulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0261539A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Neue substituierte Phenylsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit Sulfonhalogeniden hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe zur Hemmung von enzymatischen Reaktionen und zur Hemmung der Thrombozytenaggregationen eingesetzt werden.

  通过将相应的胺与磺酰卤反应，可以生成新的取代苯基磺酰胺。 新化合物可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性物质。
• Ein einfacher Weg in die Chroman- und Chromen-Reihe¹
  作者：Richard R. SCHMIDT、Irmela NEUMANN

  DOI：10.1055/s-1972-21865

  日期：——
• Neue Kupplerkomponenten für Oxidationshaarfarben, deren Herstellung und Verwendung sowie diese enthaltende Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0039030B1

  公开（公告）日：1984-07-18
• US5093340A
  申请人：——

  公开号：US5093340A

  公开（公告）日：1992-03-03