Diethylthiophosphinsaeure-fluorid | 681-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Diethylthiophosphinsaeure-fluorid
• 英文别名: Diethylthiophosphinylfluorid；diethylfluorophosphine sulfide；Et2PSF；C4H10Fps；diethyl-fluoro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 681-02-7
• 化学式: C₄H₁₀FPS
• 分子量: 140.162
• InChiKey: QJCDSIYLDBLMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 在 四氟苯基膦烷 作用下， 生成 Diethylthiophosphinsaeure-fluorid
  参考文献：
  名称：

  含磷双（氟膦硫基硫醚）对称对称自旋体系的制备及核磁共振谱

  摘要：

  苯基四氟膦酸酯与环二磷（V）噻吩的反应为生成双（氟膦硫基）硫化物[RFP（：S）] 2 S提供了便利的途径。R= Me的化合物的质子，19 F和31 P nmr光谱被记录下来，Et和Ph，它们分别以（±）-和内消旋形式的混合物形式存在。讨论了这些对称自旋系统的光谱分析。异核双共振极大地帮助了光谱分析。报告和讨论了包括许多符号在内的耦合常数。的值Ĵ PF，Ĵ PP，和Ĵ FF 给定化合物的两种立体异构体明显不同。

  DOI：

  10.1039/dt9720001590

文献信息

• Equilibrium shift in the rhodium-catalyzed acyl transfer reactions
  作者：Mieko Arisawa、Yui Igarashi、Haruki Kobayashi、Toru Yamada、Kentaro Bando、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.031

  日期：2011.10

  enzene. Acid fluorides were converted into acylphosphine sulfides and thioesters using diphosphine disulfides and disulfides/triphenylphosphine, respectively. Aryl esters were obtained from acid fluorides and phenols in the presence of triphenylsilane. Aryl esters, acylphosphine sulfides, and thioesters were also interconverted in the presence of rhodium complexes. These rhodium-catalyzed acyl transfer

  铑/膦配合物催化酰基氟，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体，将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟，并使用（4-甲苯基硫代）五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下，由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行，无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。
• Synthesis of acylphosphine sulfides by rhodium-catalyzed reaction of acid fluorides and diphosphine disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Toru Yamada、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.038

  日期：2010.9

  A rhodium complex catalyzed the reaction of acid fluorides and tetraethyldiphosphine disulfide giving acylphosphine sulfides. Aromatic acid fluorides with electron donating p-groups reacted smoothly giving the products in high yields. Aliphatic acid fluorides with secondary and tertiary α-carbons were also converted to alkanoylphosphine sulfides, whereas the reaction of a substrate with an α-methylene

  铑配合物催化酰基氟与四乙基二膦二硫化物的反应，得到酰基膦硫化物。具有给电子p-基团的芳族氟化物可以平稳地反应，从而以高收率获得产物。具有仲和叔α-碳的脂肪酸氟化物也被转化为链烷酰基膦硫化物，而底物与α-亚甲基碳的反应伴随着烯醇酯的形成。
• Komkov,I.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 295 - 299
  作者：Komkov,I.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and nuclear magnetic resonance spectra of symmetrical spin systems containing phosphorus: bis(fluorophosphinothioyl) sulphides
  作者：R. K. Harris、J. R. Woplin、M. Murray、R. Schmutzler

  DOI：10.1039/dt9720001590

  日期：——

  The reaction of phenyltetrafluorophosphoranes with cyclodiphospha(V)thianes affords a convenient route to bis(fluorophosphinothioyl) sulphides, [RFP(:S)]2S. Proton, 19F, and 31P n.m.r. spectra were recorded for the compounds with R = Me, Et, and Ph, each of which exists as a mixture of (±)- and meso-forms. The analysis of the spectra of these symmetrical spin systems is discussed. Heteronuclear double-resonance

  苯基四氟膦酸酯与环二磷（V）噻吩的反应为生成双（氟膦硫基）硫化物[RFP（：S）] 2 S提供了便利的途径。R= Me的化合物的质子，19 F和31 P nmr光谱被记录下来，Et和Ph，它们分别以（±）-和内消旋形式的混合物形式存在。讨论了这些对称自旋系统的光谱分析。异核双共振极大地帮助了光谱分析。报告和讨论了包括许多符号在内的耦合常数。的值Ĵ PF，Ĵ PP，和Ĵ FF 给定化合物的两种立体异构体明显不同。