3-amino-4,6-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 128991-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-4,6-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-4,6-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 128991-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 304.396
• InChiKey: AYFVEDGCZPOUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,6-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到7,9-Dimethyl-3-thiazol-2-yl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-amino-4,6-dimethyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine and Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovsky、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428020060020

  日期：2020.6

  2,3-b]pyridines, 8′-ethyl-7′,9′-dimethyl-1′H-spiro[cyclohexane-1,2′-pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin]-4′(3′H)-one, and 7,8,9-trimethylpyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine have been synthesized by one-pot three-component condensation of 3-methyl(ethyl)pentane-2,4-diones with cyanothioacetamide and α-halocarbonyl compounds, cyclohexanone, or formamide. The structures of some of the

  摘要2-酰基-4,5,6-三烷基-3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶，8'-乙基-7-'，9'-二甲基-1' ħ -螺[环己烷- 1,2' -吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶] -4'（3' ħ） -酮，和7,8,9- trimethylpyrido [3'，2'：4， 5] thieno [3,2 - d ]嘧啶-4-胺是由3-甲基（乙基）戊烷-2,4-二酮与氰基硫代乙酰胺和α-卤代羰基化合物，环己酮的一锅三组分缩合反应合成的，或甲酰胺。通过X射线分析研究了一些合成的噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的结构。
• A post-sulfonated one-pot synthesized magnetic cellulose nanocomposite for Knoevenagel and Thorpe–Ziegler reactions
  作者：Mostafa Sayed、Abdelreheem Abdelfatah Saddik、Adel M. Kamal El-Dean、Pedram Fatehi、Ahmed I. A. Soliman

  DOI：10.1039/d3ra05439j

  日期：——

  catalyst facilitated these transformations under green procedures, which enabled us to synthesize a new series of olefins and thienopyridines, and the yields of some isolated olefins and thienopyridines were up to 99% and 95%, respectively. Besides, the catalyst was stable for five cycles without a significant decrease in its reactivity, and the mechanistic routes of both reactions on the SMCNCs were

  开发用于合成不同有机化合物的可生物降解和活性纤维素基多相催化剂将在制药和石化相关行业中具有吸引力。在此，一锅合成磁铁矿（Fe 3 O 4）和纤维素纳米晶体（CNC）的后磺化复合物被用作有效且易于分离的多相催化剂，用于激活Knoevenagel和Thorpe-Ziegler反应。该复合材料是由微晶纤维素（MCC）、氯化铁、尿素和盐酸在一锅反应中在 180°C 下水热 20 小时形成的。收集磁性CNCs（MCNCs）后，在室温下使用氯磺酸（ClSO 3 H）在DMF中进行后磺化，产生磺化MCNCs（SMCNCs）。结果证实了磺化 Fe 3 O 4和流体动力学尺寸为 391 nm (±25) 的 CNC的存在。纤维素的存在有利于防止Fe 3 O 4氧化或团聚的形成，而不需要封端剂、有机溶剂或惰性环境的存在。应用SMCNC催化剂激活Knoevenagel缩合反应和Thorpe-Ziegler反应，
• Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189
  作者：Hassan, Kh. M.、El-Dean, A. M. Kamal、Youssef, M. S. K.、Atta, F. M.、Abbady, M. S.

  DOI：——

  日期：——