3-Butyl-1,1-difluoro-2,2-dimethylcyclopropane | 131262-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-Butyl-1,1-difluoro-2,2-dimethylcyclopropane
• 英文别名: 3-butyl-1,1-difluoro-2,2-dimethylcyclopropane
• CAS: 131262-45-8
• 化学式: C₉H₁₆F₂
• 分子量: 162.223
• InChiKey: PMNVJVGEZNAKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-庚烯 、 (溴二氟甲基)三苯基溴化磷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以89%的产率得到3-Butyl-1,1-difluoro-2,2-dimethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87828-5

文献信息

• Difluorocarbene Addition to Alkenes and Alkynes in Continuous Flow
  作者：Pauline Rullière、Patrick Cyr、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00573

  日期：2016.5.6

  The first in-flow difluorocarbene generation and addition to alkenes and alkynes is reported. The application of continuous flow technology allowed for the controlled generation of difluorocarbene from TMSCF3 and a catalytic quantity of NaI. The in situ generated electrophilic carbene reacts smoothly with a broad range of alkenes and alkynes, allowing the synthesis of the corresponding difluorocyclopropanes

  据报道，第一批流入的二氟卡宾产生并添加到烯烃和炔烃中。连续流技术的应用使得可控制地从TMSCF 3生成二氟卡宾和催化量的NaI。该原位生成的电子发生反应卡宾顺利与广泛的烯烃和炔烃的，从而允许对应的difluorocyclopropanes和difluorocyclopropenes的合成。在高反应浓度下，反应会在10分钟的停留时间内完成。以1 mmol / min的生产流速，连续流化学法能够以绿色，原子经济和安全的方式扩大该过程的规模。
• gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation
  作者：Yves Bessard、Ulrich Müller、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87828-5

  日期：1990.1