(E)-1-(naphthalen-1-yl)-4-styryl-1H-1,2,3-triazole | 1464809-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(naphthalen-1-yl)-4-styryl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-4-[(E)-2-phenylethenyl]triazole
• CAS: 1464809-95-7
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: AGDWNTKNBGSULE-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 4-苯基丁-2-烯醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(E)-1-(naphthalen-1-yl)-4-styryl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Direct access to triazole-olefins through catalytic cycloaddition of azides to unsaturated aldehydes

  摘要：

  原位生成的二烯胺作为提升HOMO的双极亲核体，与叠氮化物反应，经过催化的逆电子需求1,3-双极环加成过程，产生相应的三嗪-烯烃，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c3cc45306e

文献信息

• Direct access to triazole-olefins through catalytic cycloaddition of azides to unsaturated aldehydes
  作者：Wenjun Li、Qianfa Jia、Zhiyun Du、Jian Wang

  DOI：10.1039/c3cc45306e

  日期：——

  In situ formed dienamines as HOMO-raising dipolarophiles react with azides to afford the corresponding triazole-olefins in good to excellent yields via a catalytic inverse-electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition process.

  原位生成的二烯胺作为提升HOMO的双极亲核体，与叠氮化物反应，经过催化的逆电子需求1,3-双极环加成过程，产生相应的三嗪-烯烃，产率良好至优异。