2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1-ethanol | 101080-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1-ethanol
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-benzenesulfonyl)-ethanol；2-(3,4-Dichlor-benzolsulfonyl)-aethanol；2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)ethanol；3,4-Dichlorophenylsulfonylethanol；2-(3,4-dichlorophenyl)sulfonylethanol
• CAS: 101080-64-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 255.122
• InChiKey: BUGOSLZRRRMSSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80°C
• 沸点：
  230 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1-ethanol 在 chlorosulphuric acid 、 氯 作用下， 生成 2-pentachlorobenzenesulfonyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DE949054

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenylsulfanyl)-1-ethanol 在 manganese(II) sulfate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  π-缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙酯作为羧酸的保护基团

  摘要：

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36844

文献信息

• Method for producing arylvinylsulfone
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0841323A2

  公开（公告）日：1998-05-13

  There is provided a method for producing arylvinylsulfone of the formula: wherein, R1 and R2 denote each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, an amino group, a lower alkylamino group and a lower di(alkylamino) group, which comprises reacting β-haloethylarylsulfone of the formula: wherein, R1 and R2 are as defined above and X denotes a halogen atom, with an alkali metal carbonate or an alkali metal hydrogencarbonate in the presence of a catalytic amount of an amine or its inorganic acid salt or a quaternary ammonium salt.

  提供了一种生产式如下的芳基乙烯基砜的方法： 其中，R1 和 R2 各自独立地表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级烷基氨基和低级二(烷基氨基)基团、 其中包括使式如下的 β-卤代乙基芳基砜反应 其中，R1 和 R2 如上定义，X 表示卤素原子，在催化量的胺或其无机酸盐或季铵盐存在下，与碱金属碳酸盐或碱金属碳酸氢盐反应。
• Dandin et al., Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 64,68
  作者：Dandin et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5902905A
  申请人：——

  公开号：US5902905A

  公开（公告）日：1999-05-11
• US6201131B1
  申请人：——

  公开号：US6201131B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• π-Deficient 2-(Arylsulfonyl)ethyl Esters as Protecting Groups for Carboxylic Acids
  作者：Carmen Nájera、Diego A. Alonso、Montserrat Varea

  DOI：10.1055/s-2003-36844

  日期：——

  Several π-deficient 2-(arylsulfonyl)ethyl groups have been studied as carboxylic acid protecting groups. The 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl]ethyl group is the most easily removed protecting group for acids under mild basic conditions using aqueous NaHCO 3 .

  已经研究了几种 π 缺陷型 2-(芳基磺酰基)乙基作为羧酸保护基团。2-[3,5-双（三氟甲基）苯磺酰基]乙基是在温和碱性条件下使用 NaHCO 3 水溶液最容易去除的酸保护基团。