(4-Bromo-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine | 510723-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Bromo-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine
• CAS: 510723-60-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• mdl: MFCD03724418
• 分子量: 277.164
• InChiKey: RQBVNWAMLAQRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (4-Bromo-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine 在 potassium hydroxide 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对新型均相双（III）二硫代氨基甲酸酯的晶体结构和抗利什曼活性的影响

  摘要：

  六种新的功能化均化Bi（III）二硫代氨基甲酸酯配合物，[Bi（L1-L6）3]（L1 =（N-4-硝基苄基-N-糠基）二硫代氨基甲酸酯1，L2 =（N-4-氯苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯2，L3 =（N-4-溴苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯3，L4 =​​（N-4-二甲基氨基苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯4，L5 =（1-（2-吡啶基）哌嗪）二硫代氨基甲酸酯5和L6 =（N-4-甲氧基苄基-N-苄基）二硫代氨基甲酸酯6）已制备并通过元素分析，粉末X射线衍射（PXRD）和（IR，UV–Vis，1H和13C {1H} NMR）光谱。六种配合物的结构已通过X射线晶体学以固态显示，并通过DFT计算进行了评估。配合物1和（2，5和6）是类似的二聚体，其中三个二硫代氨基甲酸酯配体分别以不对称的S，S-二齿和μ2，κ2S，S-螯合/螯合-桥接方式与七个和八个坐标的

  DOI：

  10.1039/c9nj04477a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Bromo-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  合成新型不对称取代仲胺的可扩展方法

  摘要：

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc110408173r

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• Scalable methodologies for the synthesis of novel unsymmetrically-substituted secondary amines
  作者：Gheorghe Roman

  DOI：10.2298/jsc110408173r

  日期：——

  Fast, easy, and scalable methodologies for the synthesis of unsym- metrically substituted secondary amines containing naphthalene, indole, pyri- dine and imidazole moieties through reductive amination were explored. The investigated operating procedures were successful on a 50- to 30-mmol scale, and present a high potential for up-scaling.

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。
• Impact of substituents on the crystal structures and anti-leishmanial activity of new homoleptic Bi(<scp>iii</scp>) dithiocarbamates
  作者：Anamika Anamika、Rajan Singh、Krishna K. Manar、Chote Lal Yadav、Akhilesh Kumar、Rakesh K. Singh、Michael. G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c9nj04477a

  日期：——

  homoleptic Bi(III) dithiocarbamate complexes, [Bi(L1-L6)3] ( L1 = (N-4-nitrobenzyl-N-furfuryl) dithiocarbamate 1, L2 = (N-4-chlorobenzyl-N-3-methylpyridyl)dithiocarbamate 2, L3 = (N-4-bromobenzyl-N-3-methylpyridyl)dithiocarbamate 3, L4 = (N-4-dimethylaminobenzyl-N-3-methylpyridyl) dithiocarbamate 4, L5 = (1-(2-pyridyl) piperazine) dithiocarbamate 5 and L6 = (N-4-methoxybenzyl-N-benzyl) dithiocarbamate 6) have

  六种新的功能化均化Bi（III）二硫代氨基甲酸酯配合物，[Bi（L1-L6）3]（L1 =（N-4-硝基苄基-N-糠基）二硫代氨基甲酸酯1，L2 =（N-4-氯苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯2，L3 =（N-4-溴苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯3，L4 =​​（N-4-二甲基氨基苄基-N-3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸酯4，L5 =（1-（2-吡啶基）哌嗪）二硫代氨基甲酸酯5和L6 =（N-4-甲氧基苄基-N-苄基）二硫代氨基甲酸酯6）已制备并通过元素分析，粉末X射线衍射（PXRD）和（IR，UV–Vis，1H和13C 1H} NMR）光谱。六种配合物的结构已通过X射线晶体学以固态显示，并通过DFT计算进行了评估。配合物1和（2，5和6）是类似的二聚体，其中三个二硫代氨基甲酸酯配体分别以不对称的S，S-二齿和μ2，κ2S，S-螯合/螯合-桥接方式与七个和八个坐标的