N,N-Diethyl-6-aminopurin-9-carbonsaeureamid | 89814-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N-Diethyl-6-aminopurin-9-carbonsaeureamid
• 英文别名: 6-Amino-N,N-diethyl-9H-purine-9-carboxamide；6-amino-N,N-diethylpurine-9-carboxamide
• CAS: 89814-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O
• 分子量: 234.261
• InChiKey: NENKDHSAPXIWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIENGL, H.;HAYDEN, W.;KALCHAUER, W.;WANEK, E., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 3, 193-198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclische Aldehydderivate als Alkylierungsreagenzien, 2. Mitt. Aminoalkylderivate von 6-Chlor- und 6-Methylthiopurin und von Uracil
  作者：Herfried Griengl、Walter Hayden、Wilfried Kalchauer、Erich Wanek

  DOI：10.1002/ardp.19843170302

  日期：——

  Das aus 3‐Methyl‐1,3‐oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6‐Methylthiopurin das instabile Aminoalkylierungsprodukt 3a. Uracil geht mit 1 in die C‐Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins. Für Stabilitätsvergleiche wurden die N‐Mannich Basen 3b–3d und als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a–4e dargestellt.

  Das aus 3-Methyl-1,3-oxazolidin (1) mit Trimethyliodsilan in situ gebildete Iminiumsalz 2 gibt mit 6-Methylthiopurin das instabile Aminoalkierungsprodukt 3a。Uracil geht mit 1 in die C-Mannich Base 5 über, ein Azaacycloanaloges des Pseudouridins。Für Stabilitätsvergleiche wurden die N-Mannich Basen 3b–3d 和 als Substrate für biologische Studien die Ureidoderivate 4a–4e dargestellt。