N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide | 116044-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2,6-bispyridine；N2,N6-bis((pyridin-2-yl)methyl)pyridine-2,6-dicarboxamide；N,N'-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide；N,N-bis[2-(pyridyl)methyl]-pyridine-2,6-dicarboxamide；2,6-bis[N-(2'-pyridinylmethyl)carbamyl]pyridine；2,6-bis[N-(2'-pyridylmethyl)carbamyl]pyridine；2,6-Pyridinedicarboxamide, N,N'-bis(2-pyridinylmethyl)-；2-N,6-N-bis(pyridin-2-ylmethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 116044-30-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• mdl: MFCD03403080
• 分子量: 347.376
• InChiKey: IQHYZZVDTOTUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-154 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  685.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-α]吡啶衍生物DH2PIP及其配合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DH 2 PIP及其配合物的制备方法，先称取2,6‑吡啶二甲酸放入烧瓶中，加入正丁酸乙酯搅拌溶解，滴加2‑氨甲基吡啶边搅拌，加入三丙基磷酸酐等，得到中间产物M，然后加入正丁酸乙酯，加入三丙基磷酸酐，通过反应制得产物DH 2 PIP，然后通过DH 2 PIP与金属氯化物或金属溴化物反应获得DH 2 PIP配合物。该方法制备的DH 2 PIP及其配合物，制备过程简单，操作安全，原料来源广泛，成本低廉。

  公开号：

  CN106967098A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新吡啶羧酰胺配体及其与铜（II）的络合。单核，二核，三核和四核铜配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  七个新的吡啶二甲酰胺 配体H 2 L 1–7是通过缩合反应合成的，包括吡啶-2,6-二羧酸（H 2 dipic），吡啶-2,6-二羰基二氯化物 或者 2,6-二氨基吡啶 带有杂环 胺 或者 羧酸前体。的晶体学分析N，N'-双（2-吡啶基）吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物（H 2 L 8 ·H 2 O），N，N′-双[2-（2-吡啶基）甲基]吡啶-2，6-二甲酰胺和N，N'-双[2-（2-吡啶基）乙基]吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物 揭示了广泛的分子内氢键相互作用。 2,6-双（吡嗪-2-羧酰胺基）吡啶（H 2 L 6）和2,6-双（吡啶-2-甲酰胺基）吡啶（H 2 L 7）与一水合乙酸铜（II）得到tricopper（II）配合物[铜3（L）2（μ 2 -OAc）2 ]。X射线晶体学 确认酰胺的去质子化 氮原子并且（L 6,7）2− 配体和醋酸根阴离子保持3铜（II）离子在大致线性的方式。H

  DOI：

  10.1039/b316519a

文献信息

• Complexes of 2,6-bis[N-(2′-pyridylmethyl)carbamyl]pyridine: formation of mononuclear complexes, and self-assembly of double helical dinuclear and tetranuclear copper(<scp>ii</scp>) and trinuclear nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Nathaniel W. Alcock、Guy Clarkson、Peter B. Glover、Geoffrey A. Lawrance、Peter Moore、Mery Napitupulu

  DOI：10.1039/b414251a

  日期：——

  [Cu2L1(2)] forms, as well as a trinuclear Ni(II) complex [Ni(3)(L1)2(OAc)2(MeOH)2]. Moreover, in the presence of added H2dipic, the tetranuclear complex [Cu4(L1)2(dipic)2(OH2)2] is obtained. All helical complexes have been characterized by X-ray crystal structure analyses, and all crystals feature a racemic mixture of left- and right-handed double helices stabilized by inter-ligand pi-stacking (inter-ring

  潜在的五齿配体2,6-双[N-（2'-吡啶基甲基）氨基甲酰基]吡啶（H2L1），易于从吡啶2,6-二羧酸（H2dipic）与2-氨基甲基吡啶的二酯反应制得（ampy ）显示出与不稳定的金属离子形成1：1 M：L配合物的有限趋势，尽管观察到[CuL1]和[NiL1]为次要物种，后者的特征在于晶体结构分析。与惰性Co（III）形成的单核络合物的特征在于晶体结构为中性1：2络合物[Co（L1）（HL1）]，其中两个配体充当三齿配体，一个配体由中心吡啶及其两个侧翼配位去质子化的酰胺基，另一个是中央吡啶，一个酰胺基和一个末端吡啶基，其余配位差的质子化酰胺与其他末端吡啶基团未结合。已知Fe（III）形成对称的1：2络合物，但是由于所有四个去质子化的酰胺基团的结合，该络合物是阴离子的；非对称中性Co（III）络合物仅在存在活性炭的情况下在碱水溶液中加热数小时才能转化为对称的阴离子物质。然而，H2L1最显
• Homochiral coordination polymers with distorted helices consisting of achiral ligand
  作者：Ben-Lai Wu、Lu-Yan Meng、Hong-Yun Zhang、Hong-Wei Hou

  DOI：10.1080/00958972.2010.509433

  日期：2010.9.20

  AgAsF6 and AgSbF6, respectively, produced [AgL] n · nAsF6 (1) and [AgL] n · nSbF6 (2), where helically chiral 1-D coordination polymers conglomerate through complicated supramolecular interactions to form two 3-D enantiomerically chiral architectures with unusual (10,3) nets, showing spontaneous chiral resolution. Compounds 1 and 2 emit ligand-centered violet-fluorescence with strong intensities and double

  非手性配体 N2,N6-双((吡啶-2-基)甲基)吡啶-2,6-二甲酰胺 (L) 分别与 AgAsF6 和 AgSbF6 反应生成 [AgL] n · nAsF6 (1) 和 [AgL] n · nSbF6 (2)，其中螺旋手性 1-D 配位聚合物通过复杂的超分子相互作用聚集形成两个具有不寻常 (10,3) 网的 3-D 对映体手性结构，显示出自发的手性分辨率。化合物 1 和 2 发出以配体为中心的紫色荧光，强度强，双峰集中在 329 和 344 nm。
• 2,6-Bis[<i>N</i>-(8-quinolyl)carbamoyl]pyridine as a Highly Selective Extractant for Cu(II)
  作者：Kazuhisa Hiratani、Kazuhiro Taguchi

  DOI：10.1246/bcsj.63.3331

  日期：1990.11

  Pyridine derivatives containing two 8-quinolyl-amino groups were newly synthesized for heavy metal ion-cheletion. It was shown in solvent extraction that 2, 6-bis[N,N′-(8-quinolyl)aminocarbonyl]pyridine can extract only Cu(II) with excellent selectivity and efficiency from the aqueous phase(pH 6.2) containing Cu(II), Ni(II), Co(II), and Zn(II) into the chloroform phase.

  新合成了含有两个 8-喹啉氨基的吡啶衍生物用于重金属离子螯合。溶剂萃取表明，2, 6-双[N,N'-(8-喹啉基)氨基羰基]吡啶仅能以优异的选择性和效率从含有Cu(II)的水相(pH 6.2)中萃取Cu(II) )、Ni(II)、Co(II) 和 Zn(II) 进入氯仿相。
• Varying coordination modes of amide ligand in group 12 Hg(<scp>ii</scp>) and Cd(<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, crystal structure and nonlinear optical properties
  作者：Shaikh M. Mobin、Veenu Mishra、Dhirendra K. Rai、Krithika Dota、Aditya K. Dharmadhikari、Jayashree A. Dharmadhikari、Deepak Mathur、Pradeep Mathur

  DOI：10.1039/c4dt02111h

  日期：——

  Reactions of the amide ligand, H2L (H2L = N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide) with CdCl2 and Hg(CH3COO)2, in 1 : 1 ratio, at 298 K yield dimeric [Hg(L)]2 (1) and trimeric [Cd3(H2L)4Cl6] (2), respectively. In 1, the H2L is coordinated to Hg(II) via six N-atoms of central and terminal pyridines as well as of deprotonated amido groups, whereas the carbonyl groups remain free. However

  酰胺配体H 2 L（H 2 L = N，N'-双[2-（2-吡啶基）甲基]吡啶-2,6-二甲酰胺）与CdCl 2和Hg（CH 3 COO）2的反应，以1：1的比例，在298 K下分别产生二聚体[Hg（L）] 2（1）和三聚体[Cd 3（H 2 L）4 Cl 6 ]（2）。在1中，ħ 2大号配位到汞（II）通过中央和末端吡啶以及去质子化的酰胺基上有6个N原子，而羰基保持游离。然而，在2中，H 2 L通过末端吡啶的N原子和羰基的O原子与Cd（II）配位，而中心吡啶，两个末端吡啶和所有酰胺基的氮原子保持游离。1和2的分子结构已通过单晶X射线研究确定。H 2 L的不同配位模式导致1和2的不同电化学行为，也已通过理论计算合理化。此外，已经使用超短飞秒激光脉冲研究了两种络合物的非线性光学（NLO）行为，这确保了NLO响应仅来自其电子组件。
• Bis-(N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamido)dicopper(II): spontaneous formation of a short double stranded helicate
  作者：Dana S Marlin、Marilyn M Olmstead、Pradip K Mascharak

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00558-8

  日期：2001.10

  form, the ligand N,N′-bis[2-(2-pyridyl)methyl]pyridine-2,6-dicarboxamide (MePy3PH2, where the Hs represent the dissociable amide nitrogens) coordinates to Cu(II) as one strand of a short double helix. The crystal structure of the title complex, bis-(MePy3P)dicopper(II) [Cu2(MePy3P)2], has been determined. The binuclear structure of [Cu2(MePy3P)2] is in contrast to the monomeric Cu(II) complex [Cu(Py3P)]

  配体N，N'-双[2-（2-吡啶基）甲基]吡啶-2,6-二甲苯酰胺（MePy 3 PH 2，其中Hs表示可分解的酰胺氮），以其去质子化形式与Cu（II ）作为短双螺旋的一股。已经确定了标题配合物双-（MePy 3 P）双铜（II）[Cu 2（MePy 3 P）2 ]的晶体结构。的双核结构物[Cu 2（MePy 3 P）2 ]是在对比的是单体的Cu（II）配合物[铜（PY 3 P）]，其中配体Ñ，Ñ'-双[2-（2-吡啶基）乙基]吡啶-2,6-二甲酰胺（Py 3 PH 2）与MePy 3 PH 2的区别仅在于一个亚甲基连接基。[Cu 2（MePy 3 P）2 ]的螺旋结构现已添加到快速增长的自发形成的螺旋组件中，为此已经确定了晶体结构。