2-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone | 16175-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-diethylamino-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one；2-(Diethylamino)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-4-chinazolinon；2-(diethylamino)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(1H)-one；2-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 16175-94-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: CWDYNDBDPXZQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到4-chloro-2-(diethylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 二乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(diethylamino)-6,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2-（β-芳基乙基氨基）-和4-（β-芳基乙基氨基）喹唑啉作为磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。

  DOI：

  10.1021/jm00379a004

文献信息

• MILLEN, J.;RILEY, T. N.;WATERS, I. W.;HAMRICK, M. E., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 1, 12-17
  作者：MILLEN, J.、RILEY, T. N.、WATERS, I. W.、HAMRICK, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(.beta.-Arylethylamino)- and 4-(.beta.-arylethylamino)quinazolines as phosphodiesterase inhibitors
  作者：J. Millen、Thomas N. Riley、I. W. Waters、M. E. Hamrick

  DOI：10.1021/jm00379a004

  日期：1985.1

  report describes the design, synthesis and pharmacological characterization of a series of 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives having beta-arylethylamine substituents at the 2- or 4-positions. The quinazoline nucleus is intended to confer a high degree of inhibitory activity for phosphodiesterase while the beta-aryethylamine moieties are designed to provide selectivity for adrenergically innervated tissue

  具有不同动力学特性的几种形式的cAMP磷酸二酯酶的存在表明开发这种酶的组织选择性抑制剂的可行性。该观察在开发用于治疗可逆性阻塞性气道疾病的治疗剂中特别重要。本报告描述了一系列在2或4位具有β-芳基乙胺取代基的6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的设计，合成和药理学表征。喹唑啉核旨在赋予磷酸二酯酶高度的抑制活性，而β-芳基乙胺部分则旨在为肾上腺素能神经支配的组织提供选择性。本研究的目标化合物6和7 通过从适当的氯喹唑啉中间体取代氯的β-芳基乙胺制备氯乙烯。评价所得产物松弛豚鼠气管平滑肌和作为磷酸二酯酶抑制剂的能力。