N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chloro-phenyl)-guanidine | 23499-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chloro-phenyl)-guanidine
• 英文别名: N-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chlor-phenyl)-guanidin；2-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)guanidine
• CAS: 23499-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₅
• 分子量: 296.159
• InChiKey: HFINTVGVITXDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  444.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chloro-phenyl)-guanidine 在 甲醇 作用下， 生成 N-(4-氯-苯基)-N'-[4-(2-二乙基氨基-乙基氨基)-6-甲基-嘧啶-2-基]-胍
  参考文献：
  名称：

  US2422887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-n-(4-羟基-6-甲基嘧啶-2-基)胍 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chloro-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists

  摘要：

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.012

文献信息

• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• Cliffe et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 574,578
  作者：Cliffe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Basford et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1354,1360
  作者：Basford et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE826136
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists
  作者：Christopher J Aquino、Joshi M Ramanjulu、Dennis Heyer、Alejandro J Daniels、Fabio Palazzo、Milana Dezube

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.012

  日期：2004.5

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.