Benzhydryl 5-trifluoromethanesulfonyloxypyridine-2-carboxylate | 247042-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzhydryl 5-trifluoromethanesulfonyloxypyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 5-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-2-pyridinecarboxylic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 247042-73-5
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO₅S
• 分子量: 437.396
• InChiKey: JFCVXXHRHGIGFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 、 Benzhydryl 5-trifluoromethanesulfonyloxypyridine-2-carboxylate 反应 2.0h， 以60%的产率得到3,6-Dihydro-2H-[1,3']bipyridinyl-6'-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  获得芳胺的简便途径：芳基三氟甲磺酸酯的亲核取代

  摘要：

  已经研究了芳基三氟甲磺酸酯和仲胺之间的芳香亲核取代 (SNAr)。在没有溶剂的情况下，硝基和氰基活化的芳基三氟甲磺酸酯的反应在室温下进行，在羧基活化的情况下需要更高的温度。可变三氟甲磺酸酯反应性可以用前沿分子轨道理论来解释。该方法已用于合成取代的哌啶基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2886
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-吡啶羧酸 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzhydryl 5-trifluoromethanesulfonyloxypyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得芳胺的简便途径：芳基三氟甲磺酸酯的亲核取代

  摘要：

  已经研究了芳基三氟甲磺酸酯和仲胺之间的芳香亲核取代 (SNAr)。在没有溶剂的情况下，硝基和氰基活化的芳基三氟甲磺酸酯的反应在室温下进行，在羧基活化的情况下需要更高的温度。可变三氟甲磺酸酯反应性可以用前沿分子轨道理论来解释。该方法已用于合成取代的哌啶基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2886

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• A Facile Route to Aryl Amines: Nucleophilic Substitution of Aryl Triflates
  作者：Laurent Schio、Guy Lemoine、Michel Klich

  DOI：10.1055/s-1999-2886

  日期：——

  The aromatic nucleophilic substitution (SNAr) between aryl triflates and secondary amines has been studied. In the absence of solvent, the reaction proceeds at room temperature for nitro and cyano activated aryl triflates and requires higher temperatures in the case of carboxy activation. Variable triflate reactivity could be explained in terms of frontier molecular orbital theory. This methodology

  已经研究了芳基三氟甲磺酸酯和仲胺之间的芳香亲核取代 (SNAr)。在没有溶剂的情况下，硝基和氰基活化的芳基三氟甲磺酸酯的反应在室温下进行，在羧基活化的情况下需要更高的温度。可变三氟甲磺酸酯反应性可以用前沿分子轨道理论来解释。该方法已用于合成取代的哌啶基吡啶。