2-氯苯硼酸-1,3-丙二醇酯 | 172732-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯苯硼酸-1,3-丙二醇酯
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenyl)-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 172732-59-1
• 化学式: C₉H₁₀BClO₂
• 分子量: 196.441
• InChiKey: NANBZMBMVCMGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[5-bromo-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile 、 2-氯苯硼酸-1,3-丙二醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-[[5-(2-chlorophenyl)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES 5-SUBSTITUEES INHIBITRICES DE HIV

  摘要：

  公式（I）的HIV复制抑制剂，其中A为-CH2-CH2-，-CH=CH-，-C≡C-；R1为氢，芳基，甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，R2为羟基，卤素，C1-6烷基，羧基，氰基，-C（=O）R6，硝基，氨基，单或双（C1-6烷基）氨基，多卤甲基；X1为-NR1-，-O-，-S-，-S（=O）p-；R3为H，C1-6烷基，卤素；R4为H，C1-6烷基，卤素；R5为硝基，氨基，单和双C1-4烷基氨基，芳基，卤素，-CHO，-CO-R6，-COOR7，-NH-C（=O）H，-NH-C（=O）R6，-CH=N-O-R8；R6为C1-4烷基，氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或多卤代C1-4烷基；R7为氢，C1-6烷基，芳基C1-6烷基；R8为氢，C1-6烷基，芳基；p为1或2；芳基为可选取代苯基；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2006035069A1

文献信息

• [EN] HIV INHIBITING 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES 5-SUBSTITUEES INHIBITRICES DE HIV
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2006035069A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  HIV replication inhibitors of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof, wherein A is -CH2-CH2- , -CH=CH- , -C≡C- ; R1 is hydrogen, aryl, formyl, C1-6alkylcarbonyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxycarbonyl, R2 hydroxy, halo, C1-6alkyl, carboxyl, cyano, -C(=O)R6, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, polyhalomethyl; X1 is -NR1-, -O-, -S-, -S(=O)p-; R3 is H, C1-6alkyl, halo ; R4 is H, C1-6alkyl, halo ; R5 is nitro, amino, mono- and diC1-4alkylamino, aryl, halo, -CHO, -CO-R6, -COOR7, -NH-C(=O)H, -NH-C(=O)R6, -CH=N-O-R8; R6 is C1-4alkyl, amino, mono- or di(C1-4alkyl)amino or polyhaloC1-4alkyl; R7 is hydrogen, C1-6alkyl, arylC1-6alkyl; R8 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl; p is 1 or 2; aryl is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.

  公式（I）的HIV复制抑制剂，其中A为-CH2-CH2-，-CH=CH-，-C≡C-；R1为氢，芳基，甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，R2为羟基，卤素，C1-6烷基，羧基，氰基，-C（=O）R6，硝基，氨基，单或双（C1-6烷基）氨基，多卤甲基；X1为-NR1-，-O-，-S-，-S（=O）p-；R3为H，C1-6烷基，卤素；R4为H，C1-6烷基，卤素；R5为硝基，氨基，单和双C1-4烷基氨基，芳基，卤素，-CHO，-CO-R6，-COOR7，-NH-C（=O）H，-NH-C（=O）R6，-CH=N-O-R8；R6为C1-4烷基，氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或多卤代C1-4烷基；R7为氢，C1-6烷基，芳基C1-6烷基；R8为氢，C1-6烷基，芳基；p为1或2；芳基为可选取代苯基；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。