N2,N6-bis[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]pyridine-2,6-dicarboxamide | 1262192-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N2,N6-bis[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N,6-N-bis[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1262192-09-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₂
• 分子量: 457.535
• InChiKey: CWOFQWBKENNTPO-CTVDDJEBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N2,N6-bis[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Evaluation of Schiff Bases Derived from 2,6- Pyridinedicarboxylic Acid

  摘要：

  我们合成了一系列由二羧酸衍生的新型席夫碱，并对其抗氧化和螯合铁的活性进行了评估。在大多数情况下，由二酰肼衍生的席夫碱比由一酰肼衍生的席夫碱具有更高的抗氧化活性，其中一些席夫碱的抗氧化效果优于研究中使用的标准物质，因此很有前景。在铁螯合活性方面，取代基对活性的影响比单酰肼或二酰肼骨架的影响更大。

  DOI：

  10.2174/157017812801322480

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Evaluation of Schiff Bases Derived from 2,6- Pyridinedicarboxylic Acid
  作者：Maja Molnar、Milan Cacic、Sanja Zec Zrinusic

  DOI：10.2174/157017812801322480

  日期：2012.6.1

  A series of novel Schiff bases derived from dipicolinic acid was synthesized and evaluated for antioxidant and iron chelating activity. In most cases Schiff bases derived from di-hydrazide showed higher antioxidant activity than the ones derived from mono-hydrazide and some of them are very promising considering the fact of being better antioxidants than the standards used in the investigation. For iron chelating activity substituents had a greater impact on the activity than mono or di-hydrazide skeleton.

  我们合成了一系列由二羧酸衍生的新型席夫碱，并对其抗氧化和螯合铁的活性进行了评估。在大多数情况下，由二酰肼衍生的席夫碱比由一酰肼衍生的席夫碱具有更高的抗氧化活性，其中一些席夫碱的抗氧化效果优于研究中使用的标准物质，因此很有前景。在铁螯合活性方面，取代基对活性的影响比单酰肼或二酰肼骨架的影响更大。