3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one | 63590-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one
• 英文别名: 1-hydroxy-3-(3-methyloctan-2-yl)-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-c][1,3]benzoxazin-8-one
• CAS: 63590-89-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: PCPQVURBPUKRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 、 6-乙氧基哌啶-2-酮 、 正丁醛 生成 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  环状和无环2-酰胺基间苯二酚对乙醛环化的对比行为

  摘要：

  两个环状酰胺基间苯二酚3a和3b容易用乙醛环化成氮杂大麻素4和6。然而，在相同条件下，无环氨基亚甲基间苯二酚10给出了苯并二恶烷11。根据3a，b和10之间的构象差异，可以使这种对比行为合理化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160105