3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one | 63590-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one
• 英文别名: 1-hydroxy-3-(3-methyloctan-2-yl)-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-c][1,3]benzoxazin-8-one
• CAS: 63590-89-6
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: PCPQVURBPUKRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 、 6-乙氧基哌啶-2-酮 、 正丁醛 生成 3-(1,2-dimethyl-heptyl)-1-hydroxy-6-propyl-9,10,11,11a-tetrahydro-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  环状和无环2-酰胺基间苯二酚对乙醛环化的对比行为

  摘要：

  两个环状酰胺基间苯二酚3a和3b容易用乙醛环化成氮杂大麻素4和6。然而，在相同条件下，无环氨基亚甲基间苯二酚10给出了苯并二恶烷11。根据3a，b和10之间的构象差异，可以使这种对比行为合理化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160105

文献信息

• The contrasting behavior of cyclic and acyclic 2-amidomethyleneresorcinols towards cyclization with acetaldehyde
  作者：H. E. Zaugg、D. L. Arendsen、R. S. Egan

  DOI：10.1002/jhet.5570160105

  日期：1979.1

  The two cyclic amidomethylene resorcinols, 3a and 3b, readily undergo cyclization with acetaldehyde to the azacannabinoids 4 and 6, respectively. However, the acyclic amidomethylene resorcinol 10, under the same conditions, gives the benzodioxan 11. This contrasting behavior is rationalized in terms of conformational differences between 3a,b and 10.

  两个环状酰胺基间苯二酚3a和3b容易用乙醛环化成氮杂大麻素4和6。然而，在相同条件下，无环氨基亚甲基间苯二酚10给出了苯并二恶烷11。根据3a，b和10之间的构象差异，可以使这种对比行为合理化。