2,6-bis[4-(undec-10-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridine | 1252688-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[4-(undec-10-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridine
• 英文别名: 4-Methoxy-2,6-bis[(4-undec-10-enoxyphenyl)methoxymethyl]pyridine
• CAS: 1252688-32-6
• 化学式: C₄₄H₆₃NO₅
• 分子量: 685.988
• InChiKey: OYSJEDZQKASSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[4-(undec-10-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以26%的产率得到4(5)-methoxy-3,7,10,31-tetraoxa-1,9(1,4)-dibenzena-5(2,6)-pyridinacyclohentriacontaphan-20-en
  参考文献：
  名称：

  27 至 39 位吡啶大环化合物

  摘要：

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000505
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)-4-甲氧基吡啶 、 (4-(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以41%的产率得到2,6-bis[4-(undec-10-enyloxy)phenyloxymethyl]-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  27 至 39 位吡啶大环化合物

  摘要：

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000505

文献信息

• 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
  作者：Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000505

  日期：2010.9

  A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。