2,2'-(pyridine-2,6-diyldicarbonyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide) | 1209457-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(pyridine-2,6-diyldicarbonyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide)
• 英文别名: 2,6-bis(4-phenylthiosemicarbazide-1-yl-carbonyl)pyridine；(N'2,N'6-diphenylthiosemicarbazide)-pyridine-2,6-dicarbohydrazide；1-Phenyl-3-[[6-[(phenylcarbamothioylamino)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]thiourea；1-phenyl-3-[[6-[(phenylcarbamothioylamino)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]thiourea
• CAS: 1209457-31-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₇O₂S₂
• 分子量: 465.56
• InChiKey: ZUOOYFJGOACFOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(pyridine-2,6-diyldicarbonyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到5,5′-(pyridine-2,6-diyl)bis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
  参考文献：
  名称：

  单和双吡啶二羧酸杂环衍生物——氨基硫脲、三唑、恶二唑和噻唑烷酮作为抗真菌剂和抗氧化剂

  摘要：

  摘要 合成了一系列吡啶二羧酸衍生物并研究了其抗菌和抗氧化活性。吡啶二羧酸乙酯的单衍生物和双衍生物被用作合成单酰肼和双酰肼的原料。通过酰肼与异硫氰酸酯反应得到氨基硫脲，并环化成三唑、噻二唑、恶二唑和噻唑烷酮。其中一些产品，尤其是结构中含有噻唑烷酮部分的产品，是极好的抗氧化剂、DPPH 清除剂和抗真菌剂。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0078
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,2'-(pyridine-2,6-diyldicarbonyl)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  单和双吡啶二羧酸杂环衍生物——氨基硫脲、三唑、恶二唑和噻唑烷酮作为抗真菌剂和抗氧化剂

  摘要：

  摘要 合成了一系列吡啶二羧酸衍生物并研究了其抗菌和抗氧化活性。吡啶二羧酸乙酯的单衍生物和双衍生物被用作合成单酰肼和双酰肼的原料。通过酰肼与异硫氰酸酯反应得到氨基硫脲，并环化成三唑、噻二唑、恶二唑和噻唑烷酮。其中一些产品，尤其是结构中含有噻唑烷酮部分的产品，是极好的抗氧化剂、DPPH 清除剂和抗真菌剂。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0078

文献信息

• Efficient synthesis of Some Novel Symmetrical and Unsymmetrical Pyridine bis-1,2,4-triazoles and bis-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Naser Foroughifar、Akbar Mobinikhaledi、Abdolhossein Rafiee

  DOI：10.3184/174751914x13896291543361

  日期：2014.2

  series of novel bis-1,2,4-triazoles and bis-1,3,4-thiadiazoles bearing pyridine rings was synthesised, by multistep reaction sequences, in good to high yields. Reaction of pyridine-2,5-bis- and pyridine-2,6-bis-carbohydrazides with alkyl- or aryl-isothiocyanates gave the corresponding bis(thiosemicarbazide) derivatives, which could be cyclised under strongly basic conditions to give novel pyridine bis(1

  通过多步反应顺序合成了一系列新型双-1,2,4-三唑和双-1,3,4-噻二唑类吡啶环，产率高。吡啶-2,5-双-和吡啶-2,6-双-碳酰肼与烷基-或芳基-异硫氰酸酯反应得到相应的双（氨基硫脲）衍生物，可以在强碱性条件下环化得到新型吡啶双（ 1,2,4-三唑-3-硫醇）。然而，在强酸性条件下获得了相应的双（2-氨基-1,3,4-噻二唑）。报道了新化合物的合成路线和光谱表征。
• Synthesis and antimicrobial activity of some heterocyclic 2,6-bis(substituted)-1,3,4-thiadiazolo-, oxadiazolo-, and oxathiazolidino-pyridine derivatives from 2,6-pyridine dicarboxylic acid dihydrazide
  作者：Said A. S. Ghozlan、Mohammed A. Al-Omar、Abd El-Galil E. Amr、Korany A. Ali、Ahmed A. Abd El-Wahab

  DOI：10.1002/jhet.690

  日期：2011.9

  In this work, we report on the synthesis and preliminary biological activity screening of several heterocyclic derivatives 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 10a, 10b, 11, 11a, 11b, 12, 12a, 12b, 13, 13a, 13b, 14, 15 based on N2′,N6′‐diphenylthiosemi‐carbazide pyridine‐2,6‐dicarbohydrazide 2, which has been obtained from the corresponding dihydrazide 1. The biological screening showed that many of these compounds

  在这项工作中，我们对合成和初步生物活性报告数的杂环衍生物的筛选2，3，4，5，6，7，8，9，10，10A，10B，11，11A，11B，12，12A，图12B，13，13A，13B，14，15基于ñ 2'，ñ6'- diphenylthiosemi -卡巴肼吡啶-2,6- dicarbohydrazide 2，其已经从相应的酰肼得到的1。生物学筛选表明，这些化合物中的许多具有良好的抗菌活性。新化合物的结构是根据化学和光谱学证据确定的。J.杂环化​​学。（2011）。