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3-hydroxy-2-[1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-propionaldehyde | 17073-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-[1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-propionaldehyde
英文别名
3-Hydroxy-2-[1-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-oxoethoxy]propanal
3-hydroxy-2-[1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-propionaldehyde化学式
CAS
17073-78-8
化学式
C10H12N2O6
mdl
——
分子量
256.215
InChiKey
ZTDAJZOXOGLQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:e31026776ffe62fe4f9262f7574ba4d1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-[1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-propionaldehyde 生成 3-Hydroxy-2-[2-hydroxyimino-1-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-ethoxy]-propionaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    新型自旋标记的糖和核苷类似物:吡咯烷,吗啉和哌啶N-羟
    摘要:
    通过一般的还原环化,通常以良好的收率制备了封闭的呋喃糖(20)或吡喃糖(即15)和核苷(即23)的类似物,其中环氧已被-N(OH)-桥取代。保留现有不对称中心的配置的过程,并在创建新的不对称中心时进行立体选择(在更有利的情况下,立体定向)进行处理。标题化合物被氧化成氮氧化物自由基,提供了可用的ESR光谱。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79882-0
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文献信息

  • New types of spin-labelled sugar and nucleoside analogs: Pyrrolidine, morpholine and piperidine N-Oxyls
    作者:Jean M.J. Tronchet、Guido Zosimo-Landolfo、Mirna Balkadjian、Alessandra Ricca、Martina Zsély、Françoise Barbalat-Rey、Daniel Cabrini、Patrick Lichtle、Michael Geoffroy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79882-0
    日期:1991.8
    Analogs of blocked furanose (20) or pyranose sugars (i.e. 15) and of nucleosides (i.e. 23) in which the ring oxygen has been replaced with a -N(OH)-bridge have been prepared in generally good yields by a general reductive cyclization procedure preserving the configuration of the preexistant asymetric centers and proceedings stereoselectively (in more favorable cases stereospecifically) when creating
    通过一般的还原环化,通常以良好的收率制备了封闭的呋喃糖(20)或吡喃糖(即15)和核苷(即23)的类似物,其中环氧已被-N(OH)-桥取代。保留现有不对称中心的配置的过程,并在创建新的不对称中心时进行立体选择(在更有利的情况下,立体定向)进行处理。标题化合物被氧化成氮氧化物自由基,提供了可用的ESR光谱。
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