1-(4-chlorobenzyl)-4-butyl-1H-1,2,3-triazole | 1426413-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-4-butyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Butyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazole；4-butyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazole
• CAS: 1426413-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃
• 分子量: 249.743
• InChiKey: IEAGNOMOAFAGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 、 1-己炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-4-butyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Magnetically recyclable γ-Fe2O3–HAP nanoparticles for the cycloaddition reaction of alkynes, halides and azides in aqueous media

  摘要：

  描述了一种简单新颖的羟基磷灰石（HAP）负载的γ-Fe2O3异相催化体系，该体系在水中从末端炔烃和原位生成的有机叠氮化合物合成二取代1,2,3-三唑类化合物具有应用价值；这种绿色方法因其新型催化剂可在无需添加任何试剂/碱的水中用于一步合成1,2,3-三唑类化合物而崭露头角。该催化剂可成功回收五次而活性无显著损失。值得注意的是，环加成反应观察到了100%的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c3ra00038a

文献信息

• Discovery of a Robust and Efficient Homogeneous Silver(I) Catalyst for the Cycloaddition of Azides onto Terminal Alkynes
  作者：James McNulty、Kunal Keskar

  DOI：10.1002/ejoc.201200930

  日期：2012.10

  A highly efficient, chemically stable, and well-defined homogeneous silver(I) catalyst is reported for the cycloaddition of azides onto terminal alkynes (Ag-AAC reaction). The Ag-AAC reaction occurs at room temperature or with heating to deliver exclusively the corresponding 1,4-triazole. A pronounced ligand effect was discovered through systematic modification to the ligand structure resulting in

  据报道，一种高效、化学稳定且定义明确的均相银 (I) 催化剂用于叠氮化物在末端炔烃上的环加成反应（Ag-AAC 反应）。Ag-AAC 反应发生在室温下或加热以专门提供相应的 1,4-三唑。通过对配体结构进行系统修饰，发现了显着的配体效应，从而发现了用于该反应的化学稳定的活性催化剂。
• CuI Coordination Polymer‐Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition Click Reaction at Room Temperature
  作者：Subham Sahoo、Rajesh Patra、Tanmay Rom、Avijit Kumar Paul、Debajit Sarma

  DOI：10.1002/ejic.202300559

  日期：2024.1.12

  The Coordination Polymers possesses CuI Lewis acidic sites as well as basic sites viz. free amine, pyridyl ‘N’ and triazolyl ‘N’ groups. The ‘N's of functional groups may or may not share their lone pairs during bond formation. These basic groups can also easily form intra and inter-molecular H-bonds. Needless to say, that these properties will play an important role in applications using these materials

  配位聚合物具有 Cu I路易斯酸性位点和碱性位点，即。游离胺、吡啶基“N”和三唑基“N”基团。官能团的“N”在成键过程中可能共享也可能不共享孤对电子对。这些碱性基团也可以很容易地形成分子内和分子间氢键。不用说，这些特性将在使用这些材料的应用中发挥重要作用。