[1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium iodide | 34714-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium iodide
• 英文别名: [1-Methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium iodide；(4-chlorophenyl)methyl-dimethyl-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-yl]azanium;iodide
• CAS: 34714-63-1
• 化学式: C₂₂H₃₃ClN*I
• 分子量: 473.868
• InChiKey: MHPUCPMLQLNLDD-KYIGKLDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium iodide 在 氯化银 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give hygroscopic colorless crystals (0.9 g) of [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium chloride的产率得到[1-Methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2(trans)-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts

  摘要：

  一种公式为：##SPC1## ##EQU1##的季铵盐，其中A是较低的烷基，较低的烯基或较低的烯二烃基；R.sub.1和R.sub.2是每个较低的烷基，它们可以直接连接或通过氧原子连接在一起形成饱和的杂环基团；R.sub.3是较低的烷基，卤素（较低的）烷基，较低的烯基，苯基（较低的）烷基，其上苯环上可以有一个或多个卤素原子作为取代基，较低的烯基，羟基（较低的）烷基，羧基（较低的）烷基或较低的烯氧羰基（较低的）烷基；R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低烷基；X是酸残基；其中环己基环可以具有一个双键，但是当环己基环在1,2位具有一个双键时，A不能是##EQU2##当X.sup.-是碘化物时，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为甲基；R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基，或R.sub.1为甲基，R.sub.2为乙基，R.sub.3为苯基异丙基或异戊基，还有一个进一步的限制是当环己基环中的双键在2,3位时，A不能是##EQU3##当X.sup.-是碘化物时，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6均为甲基。

  公开号：

  US03988373A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Ionyl-N,N-dimethylamin 、 4-氯氯苄 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenyl]dimethyl(4-chlorobenzyl)ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts

  摘要：

  一种分子式为：##SPC1## ##EQU1##的四元铵盐，其中A是较低的烷基、较低的烯基或较低的烷二烯基；R.sub.1和R.sub.2均为较低的烷基，它们可以直接连接在一起，也可以通过氧原子形成饱和杂环基团；R.sub.3为较低的烷基、卤代（较低）烷基、较低的炔基、苯基（较低）烷基，苯环上可能有一个或多个卤素原子作为取代基，较低的烯基、羟基（较低）烷基、羧基（较低）烷基或较低的烯氧羰基（较低）烷基；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为具有1至3个碳原子的较低的烷基；X为酸残基；其中环己基环可能有一个双键，但当环己基环在1,2位有一个双键时，A不能是##EQU2##当X.sup.-为碘化物时，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3均为甲基或乙基，或者R.sub.1为甲基，R.sub.2为乙基，R.sub.3为苯基异丙基或异戊基，但是当环己基环中的双键在2,3位时，A不能是##EQU3##当X.sup.-为碘化物时，且R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6均为甲基。

  公开号：

  US03988373A1

文献信息

• US3988373A
  申请人：——

  公开号：US3988373A

  公开（公告）日：1976-10-26