2-(2-phenylhydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 35117-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenylhydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-phenyl)hydrazono-2H-indene-1,3-dione；1,2,3-indantrione 2-phenylhydrazone；2-(phenylhydrazono)-1,3-indanedione；2-phenylazo-1,3-indandione；indan-1,2,3-trione-2-phenylhydrazone；Indan-1,2,3-trion-2-phenylhydrazon；2-(2-Phenylhydrazinylidene)-1h-indene-1,3(2h)-dione；2-(phenylhydrazinylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 35117-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: ATZRPZUWMAQYJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylhydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 硫酸 作用下， 生成 4-(1,3-dioxo-indan-2-ylidenehydrazino)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Gudrinieze; Wanag, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 58,60; engl. Ausg. S. 59, 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 氯化重氮苯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-(2-phenylhydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus; Reitzenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 277, p. 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of phosphorus ylides. Part 25 [1]. Interaction of hexaphenylcarbodiphosphorane with carbonyls, hydrazone, and Mannich bases. A synthesis of phosphoranylidenes, phosphobetaines, and oxaphosphinin
  作者：Medhat M. Said、Soher S. Maigali、Mansoura A. Abd-El-Maksoud、Fouad M. Soliman

  DOI：10.1007/s00706-007-0843-7

  日期：2008.11

  reacted with niclosamide and quinoline Mannich bases with the formation of the oxaphosphinins. When the Wittig reaction was performed with the new phosphoranes, the corresponding exocyclic olefins were obtained. On the other hand, the oxaphosphinins were produced when the phosphoranes were treated under the condition of a Hoffmann degradation reaction.

  烯丙基六苯基碳二膦烷与羰基的反应得到相应的亚磷叉基衍生物。另一方面，当使双膦烷与α-二酮和三酮反应时，获得稳定的磷酸甜菜碱。从双膦烷与的反应中分离出氮杂膦亚基。此外，双膦烷与烟酰胺和喹啉 曼尼希 碱反应 形成氧代膦。当用新的 膦烷进行维蒂希 反应时，获得了相应的环外烯烃。另一方面，当在 霍夫曼 降解反应条件下处理膦烷时，产生草酰膦 。
• Chemistry of Phosphorus Ylides, 13¹Reactions with Phosphacumulenes. VII: Novel Synthesis of Pyridazinones and Pyridazinethiones from the Reaction of Cumulated Phosphorus Ylides with Monohydrazones of<i>α</i>-Diketones, Acenaphthenequinone, and Indantrione
  作者：Fouad M. Soliman、El-Sayed M. Yakout、Medhat M. Said

  DOI：10.1246/bcsj.67.2162

  日期：1994.8

  monohydrazone 8 and indantrione monohydrazone 16 has been studied. In some cases the resulted phosphoranes directly cyclize by an intramolecular Wittig reaction with the formation of pyridazinones 4a, 6, 9, 12, and 17 and pyridazinethione 4b. Structure of the new products were assigned according to consistent analytical and spectroscopic data.

  已经研究了活性磷枯草烯 2a、b 对不同 α-二酮单腙1、5、11 和13、苊醌单腙8 和阴丹三酮单腙16 的行为。在某些情况下，生成的正膦通过分子内 Wittig 反应直接环化，形成哒嗪酮 4a、6、9、12 和 17 和哒嗪硫酮 4b。根据一致的分析和光谱数据分配新产品的结构。
• Twin applications of highly selective Cu²⁺fluorescent chemosensor and cytotoxicity of 2-(2-phenylhydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione and 2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1H-indene-1,3(2H)-dione: molecular docking and DFT studies
  作者：Annamalai Subhasri、Chinnadurai Anbuselvan、Nagarajen Rajendraprasad

  DOI：10.1039/c4ra11006d

  日期：——

  Turn on chemosensor for paramagnetic Cu²⁺have been developed based on indene 1,3-dione. Their ability to inhibit KB cell, molecular docking and DFT studies also carried out.

  已经开发了基于萘并1,3-二酮的化学传感器，用于检测顺磁性Cu2+。同时进行了它们抑制KB细胞的能力、分子对接和DFT研究。
• Dérivés d'indane-1, 3-dione et d'indane-1,2,3-trione, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：INNOTHERA

  公开号：EP0566446A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  Composés utiles en thérapeutique de formule : dans laquelle R₂ et R₃ représentent indépendamment l'un de l'autre H, alkoxy en C₁-C₄ ou OH et (A, B) = (oxygène, oxygène) auquel cas l'un parmi R et R₁ représente OH, halogène, amino secondaire ou amine tertiaire et l'autre représente NHCOR₄, NHNHCOR₅ ou NHNHCOCONH₂ ou bien R et R₁ forment ensemble =N-NH-CO-R'₅, =N-NH-CO-CO-NH₂, = N-NH-R₆, =N-R₇, =N-O-CO-R₈ ou = C(CH₃)-NH-NH-CO-R₉ ; ou (A, B) = (N-NH-CX-NHR₁₀, oxygène) auquel cas R et R₁ forment ensemble =N-OH.

  可用于配方治疗的化合物 ： 其中 R₂ 和 R₃ 各自独立地代表 H、C₁-C₄ 烷氧基或 OH 以及 (A, B) = (氧, 氧)，在这种情况下，R 和 R₁ 中的一个代表 OH、卤素、仲胺或叔胺，另一个代表 NHCOR₄、NHNHCOR₅ 或 NHNHCOCONH₂ 或 R 和 R₁ 共同形成 =N-NH-CO-R'₅、=N-NH-CO-CO-NH₂、=N-NH-R₆、=N-R₇、=N-O-CO-R₈ 或 = C(CH₃)-NH-NH-CO-R₉ ；或（A，B）＝（N-NH-CX-NHR₁₀，氧），在这种情况下，R 和 R₁ 共同形成＝N-OH。
• Araki, Shuki; Wanibe, Yasumi; Uno, Fujio, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1149 - 1156
  作者：Araki, Shuki、Wanibe, Yasumi、Uno, Fujio、Morikawa, Akinao、Yamamoto, Kaori、et al.

  DOI：——

  日期：——