(4R,5S)-5-(2-bromoprop-2-enyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one | 273404-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4R,5S)-5-(2-bromoprop-2-enyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 273404-83-4
• 化学式: C₁₆H₂₈BrNO₂Si
• 分子量: 374.393
• InChiKey: JTTIWYJDVDUBRO-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(2-bromoprop-2-enyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(1R,8aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,7-dimethylidene-2,5,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lennartz, Michael; Steckhan, Eberhard, Synlett, 2000, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methoxy-2-pyrrolidone 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5S)-5-(2-bromoprop-2-enyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lennartz, Michael; Steckhan, Eberhard, Synlett, 2000, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lennartz, Michael; Steckhan, Eberhard, Synlett, 2000, # 3, p. 319 - 322
  作者：Lennartz, Michael、Steckhan, Eberhard

  DOI：——

  日期：——