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2-methylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxalin-4(3H)-one | 148835-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxalin-4(3H)-one
英文别名
13-methyl-17-thia-2,9,12,14-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12-heptaen-15-one
2-methylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-b]quinoxalin-4(3H)-one化学式
CAS
148835-47-6
化学式
C13H8N4OS
mdl
——
分子量
268.299
InChiKey
HQXXWPURYDKIPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    540.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF NEW TRIAZINO THIADIAZINO AND PYRIMIDO THIENO[2,3-<i>b</i>]-QUINOXALINE
    作者:O. S. Moustafa
    DOI:10.1080/10426509708031595
    日期:1997.12.1
    3-b]quinoxaline 3 was synthesized and allowed to react with chloroacetyl chloride to give N-chloroacetyl derivative 4. Cyclization of 4 into the title compund 5 was achieved in boiling acetic anhydride. Reactions of 5 with morpholine and diethylamine afforded pyrimidinones 6 and 7. Reaction of 3 with sulfuryl chloride, thionyl chloride and nitrous acid gave thiadiazine derviatives 8 and 9 and triazinothienoquinoxaline
    摘要 合成了3-氨基-2-氨基甲酰基噻吩并[2,3-b]喹喔啉3,并与氯乙酰氯反应得到N-氯乙酰衍生物4。4在沸腾的乙酸酐中环化为标题化合物5。5 与吗啉和二乙胺反应得到嘧啶酮 6 和 7。3 与磺酰氯、亚硫酰氯和亚硝酸反应得到噻二嗪衍生物 8 和 9 和三嗪基噻吩并喹喔啉 11。 11 的亚硫基和氯化得到 P2S5 和/或三氯噻嗪并三氯喹啉分别为 12 和 13。用水合肼处理 12 或 13 得到 hydrazinotriazinoquinoxaline 14,它被用作生产其他新的 triazinothiencquinoxalines 15-17 的前体。
  • Badr, M. Z. A.; Mahgoub, S. A.; Geies, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 27 - 34
    作者:Badr, M. Z. A.、Mahgoub, S. A.、Geies, A. A.、Moustafa, O. S.、El-Latif, F. M. Abd
    DOI:——
    日期:——
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