(4S)-3-Benzyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-2-thione | 158554-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-Benzyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: (4S)-3-benzyl-4-propan-2-yl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 158554-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NS₂
• 分子量: 251.417
• InChiKey: LABWDBYSVPORGG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-Benzyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-2-thione 在 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到3-Benzyl-4-isopropyl-1,3-thiazolidin-2-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Armstrong, David P.; Galt, Ronald H. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2139 - 2145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4S)-3-Benzyl-4-(propan-2-yl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Aitken, R. Alan; Armstrong, David P.; Galt, Ronald H. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2139 - 2145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Added Benzoic Acid on the Phase-Transfer Catalysed Permanganate Oxidation of Organosulfur Compounds
  作者：R. Alan Aitken、Shaun T.E. Mesher、Fiona C. Ross、Bruce M. Ryan

  DOI：10.1055/s-1997-1414

  日期：1997.7

  The addition of benzoic acid in the oxidation of a range of sulfides and thiazolidinethiones using KMnO4 under phase-transfer conditions provides a convenient and high yielding procedure for formation of the corresponding sulfones, thiazolidinones and thiazolidinone S,S-dioxides.

  在相转移条件下，使用KMnO4进行一系列硫化物和噻唑烷硫酮的氧化过程中添加苯甲酸，为相应砜、噻唑烷酮及噻唑烷酮S,S-二氧化物的形成提供了一种便捷且高产率的方法。
• Unexpected thermal extrusion of CO2 from 3-benzylthiazolidin-2-one 1,1-dioxides to give 2-phenylthiazolines and thiazoles
  作者：R.Alan Aitken、David P. Armstrong、Shaun T.E. Mesher、Ronald H.B. Galt

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88100-6

  日期：1994.8

  Flash vacuum pyrolysis of a series of chiral 3-benzylthiazolidin-2-one 1,1-dioxides 5, readily prepared from amino acids, results mainly in loss of SO2 to give an alkene and benzyl isocyanate, but a significant minor pathway involves unexpected loss of CO2 and water to give 2-phenylthiazolines 13 and derived thiazoles.

  由氨基酸容易制得的一系列手性3-苄基噻唑烷-2--2-酮1，1-二氧化物5的快速真空热解主要导致SO 2损失，得到烯烃和异氰酸苄酯，但是一个重要的次要途径涉及意外损失CO 2和水，得到2-苯基噻唑啉13和衍生的噻唑。
• Aitken, R. Alan; Armstrong, David P.; Galt, Ronald H. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2139 - 2145
  作者：Aitken, R. Alan、Armstrong, David P.、Galt, Ronald H. B.、Mesher, Shaun T. E.

  DOI：——

  日期：——