2-diethylaminoethylamino-4-oxo-3H-quinazoline | 61741-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-diethylaminoethylamino-4-oxo-3H-quinazoline
• 英文别名: 2-(2-diethylamino-ethylamino)-3H-quinazolin-4-one；2-(2-Diaethylamino-aethylamino)-3H-chinazolin-4-on；2-((2-(Diethylamino)ethyl)amino)quinazolin-4(1H)-one；2-[2-(diethylamino)ethylamino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 61741-39-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O
• 分子量: 260.339
• InChiKey: YFVWPYQSSRVVGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  188-195 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethylaminoethylamino-4-oxo-3H-quinazoline 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-[4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-quinazolin-2-yl]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 N,N-二乙基乙二胺 生成 2-diethylaminoethylamino-4-oxo-3H-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Syntheses of 2-Alkylthio-4-oxo-3,4-dihydroquinazolines, 2 - Alkylthio - quinazolines, as well as Their Hetero Analogues
  作者：Margit Gruner、Matthias Rehwald、Katrin Eckert、Karl Gewald

  DOI：10.3987/com-00-8954

  日期：——

  N-Chloroacetylanthranilic acid ethyl ester reacts with potassium thiocyanate in the presence of alcohol to give the (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl-sulfanyl)acetic acid ester (3a). In the presence of water or amines the acetic acid derivative (3b) or the acetamide derivatives (3c,d) are obtained. 2-Amino-di-oxo-3,4-dihydroquinazolines (4) arise if vigorous reaction conditions are employed. Analogously, N-chloroacetyl derivatives of 5-membered heterocycles with enaminocarbonyl structure (5, 7, 9, 11, 13, 20, 23) react with potassium thiocyanate to yield thieno[2,3-d]-, thieno[3,2-d]-, imidazo[4,5-d]-, pyrrolo[3,2-d]-, and thiazolo[4,5-d]pyrimidines (6, 8, 10, 12, 14, 21, 24). Quinazolines (18, 19) are formed from the reaction of 2-chloroacetylaminoacetophenone (16a) and 2-chloroacetylaminobenzophenone (16b) with potassium thiocyanate and subsequent treatment of the intermediates with. amines.
• DE831249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 4-disubstituted amino quinazolines
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02623878A1

  公开（公告）日：1952-12-30
• ELSLAGER E. F.; HESS C.; JOHNSON J.; ORTWINE D.; CHU V.; WEIBEL L. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 127-140
  作者：ELSLAGER E. F.、 HESS C.、 JOHNSON J.、 ORTWINE D.、 CHU V.、 WEIBEL L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——