1,3-diethyl-8-hept-1-ynyl-7H-purine-2,6-dione | 1048955-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-diethyl-8-hept-1-ynyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1048955-52-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: XYALWMCBRFKSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛醛 、 1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到1,3-diethyl-8-hept-1-ynyl-7H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过5，6-二氨基尿嘧啶合成8取代的黄嘌呤：一种有效的途径到A 2A腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  由5，6-二氨基尿嘧啶和羧醛开发了一种一锅法制备8-取代的黄嘌呤的方法。由（溴二甲基）溴化promote促进的该方法温和有效，并且不需要外部氧化剂。收率良好，并且该方法适用于多种底物，包括A 2A腺苷受体拮抗剂家族。介绍了拮抗剂KW-6002的新类似物的制备，并证明了芳基取代产物的原位溴化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.071

文献信息

• 8-ethinylxanthine derivatives as selective A2A receptor antagonists
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1939197A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to novel 8-ethinylxanthirtes of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for preparing such compounds and methods for using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents for the alleviation, prevention and/or treatment of central nervous system (CNS) diseases, disorders and conditions, such as but not limited to Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（I）的新型8-乙炔基黄嘌呤酸盐，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于缓解、预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病、障碍和病况，例如但不限于帕金森病。
• Synthesis of 8-substituted xanthines via 5,6-diaminouracils: an efficient route to A2A adenosine receptor antagonists
  作者：Ma Dong、Mikhail Sitkovsky、Amy E. Kallmerten、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.071

  日期：2008.7

  A one-pot route to 8-substituted xanthines has been developed from 5,6-diaminouracils and carboxaldehydes. The process, promoted by (bromodimethyl)sulfonium bromide, is mild and efficient and eliminates the need for external oxidants. Yields are good and the process is applicable to a range of substrates including a family of A2A adenosine receptor antagonists. Preparation of a new analog of the antagonist

  由5，6-二氨基尿嘧啶和羧醛开发了一种一锅法制备8-取代的黄嘌呤的方法。由（溴二甲基）溴化promote促进的该方法温和有效，并且不需要外部氧化剂。收率良好，并且该方法适用于多种底物，包括A 2A腺苷受体拮抗剂家族。介绍了拮抗剂KW-6002的新类似物的制备，并证明了芳基取代产物的原位溴化。