(RS)-α-methylbenzenemethyl trichloroacetate | 108769-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-α-methylbenzenemethyl trichloroacetate
• 英文别名: 1-phenethyl trichloroacetate；1-Phenylethyl trichloroacetate；1-phenylethyl 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 108769-98-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O₂
• 分子量: 267.539
• InChiKey: DPBVNCFIRKRCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到(RS)-α-methylbenzenemethyl trichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  酰卤与醇之间的反应：卤代烷与酯的形成

  摘要：

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80747-x

文献信息

• Atomization method, atomizer based on atomization method, and atomization liquid composition
  申请人：Sugita Masaru

  公开号：US20060065755A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A liquid containing in an aqueous solvent a predetermined concentration of a drug compound used for therapeutic purposes is atomized. The liquid contains a scenting agent and/or a flavoring agent in an aqueous solvent, in addition to the drug compound. Fine droplets of the liquid are ejected through a thermal inkjet system as mist. The scenting agent or the flavoring agent is used for detection of atomization.

  将一种在水性溶剂中含有预定浓度的治疗用药物化合物的液体雾化。液体中除药物化合物外，还含有水性溶剂中的香味剂和/或调味剂。液体中的细小液滴通过热喷墨系统喷射成雾状。香味剂或调味剂用于雾化检测。
• ARMSTRONG, DANIEL W.;LI, WEIYONG;STALCUP, APRYLL M.;SECOR, HENRY V.;IZAC,+, ANAL. CHIM. ACTA , 234,(1990) N, C. 365-380
  作者：ARMSTRONG, DANIEL W.、LI, WEIYONG、STALCUP, APRYLL M.、SECOR, HENRY V.、IZAC,+

  DOI：——

  日期：——
• Strazzolini Paolo, Giumanini Angelo G., Verardo Giancarlo, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 217-254
  作者：Strazzolini Paolo, Giumanini Angelo G., Verardo Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• KIMURA, TAKAO;MORI, MASAHIRO;HAMASHIMA, MOTOME, KOBUNSHI RONBUNSHU, 1984, 41, N 5, 279-284
  作者：KIMURA, TAKAO、MORI, MASAHIRO、HAMASHIMA, MOTOME

  DOI：——

  日期：——
• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R