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(E)-1,3-Diethyl-7-methyl-8-(3,4-methylenedioxystyryl)xanthine | 155271-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-Diethyl-7-methyl-8-(3,4-methylenedioxystyryl)xanthine
英文别名
1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-8-(2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl)-1,3-diethyl-7-methyl-, (E)-;8-[(E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethenyl]-1,3-diethyl-7-methylpurine-2,6-dione
(E)-1,3-Diethyl-7-methyl-8-(3,4-methylenedioxystyryl)xanthine化学式
CAS
155271-13-9
化学式
C19H20N4O4
mdl
——
分子量
368.392
InChiKey
YTCWZMWASRZDLC-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219-220 °C(Solv: hexane (110-54-3); toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    593.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2315e314ec46b331fd13baed653a32de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,3-Diethyl-7-methyl-8-(3,4-methylenedioxystyryl)xanthine乙腈 为溶剂, 生成 (Z)-1,3-diethyl-8-(3,4-methylenedioxystyryl)-7-methylxanthine
    参考文献:
    名称:
    选择性腺苷A2A受体拮抗剂对单胺氧化酶B的抑制作用。
    摘要:
    对A(2A)受体亚型具有选择性的腺苷受体拮抗剂(A(2A)拮抗剂)正在作为可能的治疗药物,用于对症治疗与帕金森氏病(PD)相关的运动障碍。PD的MPTP小鼠模型中的最新研究结果表明,A(2A)拮抗剂可能具有神经保护特性。由于单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂还增强运动功能并降低MPTP神经毒性,因此我们研究了几种A(2A)拮抗剂和结构相关化合物对MAO-B的抑制作用,以确定是否抑制MAO-B可能有助于观察到的神经保护作用。这些研究的结果已经确定,所有从(E)-8- styrylxanthinyl衍生的A(2A)拮抗剂在体外均表现出显着的MAO-B抑制特性,其K(i)值在低micro M至nM范围内。该系列产品包括(E)-1,3-二乙基-8-(3,4-二甲氧基苯乙烯基)-7-甲基黄嘌呤(KW-6002),这是一种有效的A(2A)拮抗剂和神经保护剂,正在临床试验中。这些研究的结果表明,MAO-B
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00648-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    选择性腺苷A2A受体拮抗剂对单胺氧化酶B的抑制作用。
    摘要:
    对A(2A)受体亚型具有选择性的腺苷受体拮抗剂(A(2A)拮抗剂)正在作为可能的治疗药物,用于对症治疗与帕金森氏病(PD)相关的运动障碍。PD的MPTP小鼠模型中的最新研究结果表明,A(2A)拮抗剂可能具有神经保护特性。由于单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂还增强运动功能并降低MPTP神经毒性,因此我们研究了几种A(2A)拮抗剂和结构相关化合物对MAO-B的抑制作用,以确定是否抑制MAO-B可能有助于观察到的神经保护作用。这些研究的结果已经确定,所有从(E)-8- styrylxanthinyl衍生的A(2A)拮抗剂在体外均表现出显着的MAO-B抑制特性,其K(i)值在低micro M至nM范围内。该系列产品包括(E)-1,3-二乙基-8-(3,4-二甲氧基苯乙烯基)-7-甲基黄嘌呤(KW-6002),这是一种有效的A(2A)拮抗剂和神经保护剂,正在临床试验中。这些研究的结果表明,MAO-B
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00648-x
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文献信息

  • Antidepressants
    申请人:Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.
    公开号:US05543415A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    The present invention relates to an antidepressant containing as an active ingredient a xanthine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the xanthine derivative being represented by Formula (I) : ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 represent independently hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl; R.sup.4 represents cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5 (in which R.sup.5 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and n is an integer of 0 to 4), or ##STR2## (in which Y.sup.1 and Y.sup.2 represent independently hydrogen, halogen or lower alkyl; and Z represents substituted or unsubstituted aryl, ##STR3## (in which R.sup.6 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, or amino; and m represents an integer of 1 to 3), or a substituted or unsubstituted heterocyclic group); and X.sup.1 and X.sup.2 represent independently O or S.
    本发明涉及一种含有黄嘌呤衍生物或其药用可接受盐作为活性成分的抗抑郁药,黄嘌呤衍生物由公式(I)表示:##STR1## 其中,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、低级烷基、低级烯基;R.sup.4代表环烷基,--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.5(其中R.sup.5代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环族;n是0到4的整数),或##STR2## (其中Y.sup.1和Y.sup.2独立地代表氢、卤素或低级烷基;Z代表取代或未取代的芳基,##STR3## (其中R.sup.6代表氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氨基;m是1到3的整数),或取代或未取代的杂环族);X.sup.1和X.sup.2独立地代表O或S。
  • ANTIDEPRESSANT
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0628311A1
    公开(公告)日:1994-12-14
    An antidepressant containing an active ingredient comprising a xanthine derivative represented by general formule (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹, R² and R³ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower alkyl, alkyl or propargyl; R⁴ represents cycloalkyl, -(CH₂)n-R⁵ (wherein R⁵ represents optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group, and n represents an integer of 0 to 4) of group (A) wherein Y¹ and Y² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, fluorine or methyl, and Z represents optionally substituted aryl, group (B) (wherein R⁶ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or amino, and m represents an integer of 1 to 3), or optionally substituted heterocyclic group; and X¹ and X² may be the same or different from each other and each represents O or S.
    一种含有活性成分的抗抑郁剂,其活性成分包含通式(I)所代表的黄嘌呤衍生物或其药理上可接受的盐,其中 R¹、R² 和 R³ 可以相同或彼此不同,且各自代表氢、低级烷基、烷基或丙炔基;R⁴ 代表(A)基团的环烷基、-(CH₂)n-R⁵(其中 R⁵ 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团,且 n 代表 0 至 4 的整数),其中 Y¹ 和 Y² 可以相同或不同,且各自代表氢、氟或甲基,Z 代表任选取代的芳基、基团 (B)(其中 R⁶ 代表氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基或氨基,m 代表 1 至 3 的整数)或任选取代的杂环基团;X¹ 和 X² 可以相同或不同,各自代表 O 或 S。
  • Therapeutic agents for parkinson's disease
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., Ltd.
    公开号:EP0590919B1
    公开(公告)日:1999-12-29
  • Xanthine-Derivatives as Antidepressants
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0628311B1
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US5484920A
    申请人:——
    公开号:US5484920A
    公开(公告)日:1996-01-16
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