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2-氰基-3-甲基-2-苯基-丁酸 | 105104-85-6

中文名称
2-氰基-3-甲基-2-苯基-丁酸
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-methyl-2-phenyl-butyric acid
英文别名
2-Cyan-3-methyl-2-phenyl-buttersaeure;α-Isopropyl-α-phenyl-cyanessigsaeure;2-Cyano-3-methyl-2-phenylbutanoic acid
2-氰基-3-甲基-2-苯基-丁酸化学式
CAS
105104-85-6
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
OUTAXZNMKOBVAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102 °C
  • 沸点:
    94-96 °C(Press: 0.04 Torr)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-3-甲基-2-苯基-丁酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-cyano-3-methyl-2-phenyl-butyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    六取代的内消旋和d,l-酮的合成和立体定向固态光脱羰† ‡
    摘要:
    第三碳负离子被困了一半的当量 双光气为了让观-和d,升-hexasubstituted中等产量和适度的非对映选择性酮。还通过逐步合成来合成酮,其中在活化和第二次亲核进攻之前首先将羰基作为酸安装。第二种方法收率较低,但非对映选择性相似。还确定了两种方法的立体极限。所得结晶酮的光解产生了溶液中产物的混合物,但在固态下发生了化学选择性和非对映特异性。
    DOI:
    10.1039/c1pp05080j
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-3-methyl-2-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-氰基-3-甲基-2-苯基-丁酸
    参考文献:
    名称:
    Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Redel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1641,1642
    作者:Redel et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis and stereospecific solid-state photodecarbonylation of hexasubstituted meso- and d,l-ketones
    作者:Saori Shiraki、Arunkumar Natarajan、Miguel A. Garcia-Garibay
    DOI:10.1039/c1pp05080j
    日期:2011.9
    Tertiary carbanions were trapped with half an equivalent of diphosgene to give meso- and d,l-hexasubstituted ketones in moderate yields and modest diastereoselectivities. The ketones were also synthesized by a step-wise synthesis in which the carbonyl group was first installed as an acid before activation and the second nucleophilic attack. This second method gave lower yields but similar diastereoselectivites
    第三碳负离子被困了一半的当量 双光气为了让观-和d,升-hexasubstituted中等产量和适度的非对映选择性酮。还通过逐步合成来合成酮,其中在活化和第二次亲核进攻之前首先将羰基作为酸安装。第二种方法收率较低,但非对映选择性相似。还确定了两种方法的立体极限。所得结晶酮的光解产生了溶液中产物的混合物,但在固态下发生了化学选择性和非对映特异性。
  • Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893
    作者:Pifferi,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
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