2-fluoro-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide | 1249612-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide
• 英文别名: 2-Fluoro-N-(1H-pyrazol-3-yl)benzamide；2-fluoro-N-(1H-pyrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 1249612-88-1
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O
• 分子量: 205.191
• InChiKey: LYHVKZIQHBXQMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 mg的产率得到pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并喹唑啉酮和吡喃并吡喃并嘧啶酮通过连续的N-酰化-S N Ar反应

  摘要：

  据报道，吡唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-one和吡唑并[1,5- a ] pyrido [3,2 - e ]嘧啶-5（4 H）-one的有效合成。2-卤代芳酰氯与5-氨基-1 H-吡唑的反应。该反应利用了酰氯中亲电子中心的1，3-位和吡唑中亲核位点的类似排列，从而形成了中心的六元环。吡唑的C5氨基的初始酰化反应是在-10°C的DMF中进行的，随后在同一反应容器中加热至140°C，通过S N完成合成吡唑的N1和2-卤代芳基酰胺之间的Ar闭环。该反应分两步进行，产率为66-93％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.146
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 邻氟苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并喹唑啉酮和吡喃并吡喃并嘧啶酮通过连续的N-酰化-S N Ar反应

  摘要：

  据报道，吡唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-one和吡唑并[1,5- a ] pyrido [3,2 - e ]嘧啶-5（4 H）-one的有效合成。2-卤代芳酰氯与5-氨基-1 H-吡唑的反应。该反应利用了酰氯中亲电子中心的1，3-位和吡唑中亲核位点的类似排列，从而形成了中心的六元环。吡唑的C5氨基的初始酰化反应是在-10°C的DMF中进行的，随后在同一反应容器中加热至140°C，通过S N完成合成吡唑的N1和2-卤代芳基酰胺之间的Ar闭环。该反应分两步进行，产率为66-93％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.146

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INIHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20120053150A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100273744A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
  申请人：Allen David George

  公开号：US08399436B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或紊乱中的应用。