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2,4-Dichloro-1,6-dihydro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine | 137234-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichloro-1,6-dihydro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine
英文别名
2,6-dichloro-4-ethyl-5-fluoro-1,4-dihydropyrimidine
2,4-Dichloro-1,6-dihydro-6-ethyl-5-fluoropyrimidine化学式
CAS
137234-84-5
化学式
C6H7Cl2FN2
mdl
——
分子量
197.039
InChiKey
TZIWAZYFQSZDDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • US5278175A
    申请人:——
    公开号:US5278175A
    公开(公告)日:1994-01-11
  • US5567817A
    申请人:——
    公开号:US5567817A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US5773443A
    申请人:——
    公开号:US5773443A
    公开(公告)日:1998-06-30
  • Triazole antifungal agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05278175A1
    公开(公告)日:1994-01-11
    The invention provide antifungal compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is phenyl substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo, --CF.sub.3 and --OCF.sub.3 ; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.2 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is CH or N; and Y is F or Cl.
    该发明提供了下列公式的抗真菌化合物:##STR1##及其药用可接受的盐,其中R是苯基,其上取代1至3个取代基,每个取代基独立选择自卤素、--CF.sub.3和--OCF.sub.3;R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.2是H或C.sub.1-C.sub.4烷基;X是CH或N;Y是F或Cl。
  • Elmoghayar, Mohamed R. H.; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 2, p. 160 - 162
    作者:Elmoghayar, Mohamed R. H.、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
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