2,2'-(heptane-1,7-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) | 37830-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(heptane-1,7-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
• 英文别名: 1,7-Diphthalimidoheptan；N,N'-heptane-1,7-diyl-bis-phthalimide；N,N'-heptanediyl-bis-phthalimide；N,N'-Heptandiyl-bis-phthalimid；2-[7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 37830-03-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: NWHJBTJMCFAUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(heptane-1,7-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到1,7-二氨基庚烷
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾弱相互作用促进光化学脱羧C（sp 3）-X偶联

  摘要：

  尽管N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）酯已成为一种强大的试剂，可作为各种C-C键形成的烷基自由基来源，但相应的C（sp 3）-N键形成仍处于起步阶段。我们在这里证明了NHPI酯-NaI-NHC复合物的光化学活性使无过渡金属的脱羧C（sp 3）-X键形成，从而形成了一级C（sp 3）-（N）phth，二级C（sp）3）–I或三次C（sp 3）–（元C）phth偶联产物。伯C（sp 3）–（N）phth偶联为伯胺提供了便捷的通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03006
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) nonanedioate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium iodide 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到2,2'-(heptane-1,7-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾弱相互作用促进光化学脱羧C（sp 3）-X偶联

  摘要：

  尽管N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）酯已成为一种强大的试剂，可作为各种C-C键形成的烷基自由基来源，但相应的C（sp 3）-N键形成仍处于起步阶段。我们在这里证明了NHPI酯-NaI-NHC复合物的光化学活性使无过渡金属的脱羧C（sp 3）-X键形成，从而形成了一级C（sp 3）-（N）phth，二级C（sp）3）–I或三次C（sp 3）–（元C）phth偶联产物。伯C（sp 3）–（N）phth偶联为伯胺提供了便捷的通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03006

文献信息

• Mueller; Krauss, Monatshefte fur Chemie, 1932, vol. 61, p. 221
  作者：Mueller、Krauss

  DOI：——

  日期：——
• US5688312A
  申请人：——

  公开号：US5688312A

  公开（公告）日：1997-11-18